ФДА одобрава први лек за еболу

Америчка управа за храну и лекове (ФДА) издала је прву

одобрење за употребу лека против болести вируса еболе (ЕВД), такође познате као ебола хеморагична грозница.

Иако је вакцина против еболе већДобио је одобрење крајем прошле године и показао се ефикасним у прелиминарним испитивањима, нови лек могао би бити користан у борби против текућег избијања епидемије у Демократској Републици Конго и другим земљама широм света. Истраживачи такође примећују да би одобрење ФДА такође могло повећати изгледе за развој сличних лекова за коронавирус, који би могли постати доступни и пре него што вакцина постане доступна.

„Ова вест подвлачи значај међународне сарадње у борби против еболе. Надамо се да ће даљи кораци довести до чињенице да ће се број пацијената широм света смањити “.

Џон Фарли, директор Канцеларије за инфективне болести у Центру за процену и истраживање лекова ФДА.

Инмазеб садржи смешу од тримоноклонска антитела која блокирају вирус еболе. Лек је развио Регенерон, који такође тестира вакцину против коронавируса. У клиничким испитивањима, пацијенти који су узимали Инмазеб имали су много мање шансе за даље компликације, а број смртних случајева смањио се неколико десетина пута.

"Инмазеб" је први пут тестиран токомклиничка испитивања која су спроведена 2018. и 2019. током избијања еболе у ​​Демократској Републици Конго. Студија ПАЛМ имала је за циљ да идентификује најефикаснији лек међу четири кандидата.Интравенски Инмазеб добио је одобрење за употребу код одраслих и деце након што је тестиран у клиничком испитивању на 382 волонтера заражених вирусом еболе.

Прочитајте такође

Трећег дана болести, већина пацијената са ЦОВИД-19 губи смрад и често пате од цурења из носа

У црним рупама могу бити универзуми. Говоримо вам о новом открићу

Научници су открили зашто су деца најопаснији преносиоци ЦОВИД-19