В ходе нового эксперимента биологи выяснили, что существующий противораковый препарат может замедлить
ДМД се јавља као резултат мутације генаКс хромозом, који смањује производњу протеина дистрофина. Без тога, мишићне ћелије постају крхке и лако се оштећују, због чега пацијенти постепено губе мишићну функцију. На крају, болест напредује до мишића укључених у срце и плућа, што резултира краћим животним веком.
Научници са Универзитета Британске Колумбије (УБЦ)су пронашли лек за који се чини да успорава напредовање ДМД-а. Припада групи познатој као инхибитори ЦСФ1Р. Они су већ одобрени за лечење неких облика рака блокирањем рецептора који је прекомерно изражен у туморским ћелијама.
Истраживачи су случајно открили улогуЦСФ1Р инхибитори у ДМД. Ови лекови такође исцрпљују микроглију, резидентне макрофаге у централном нервном систему. Раније су научници на овај начин покушали да „рестартују“ популацију ових ћелија.
У овом случају, научници су истраживали улогу овихмакрофаги у регенерацији мишића. Али када су исцрпили макрофаге мишева, открили су да су мишићна влакна животиња неочекивано постала отпорнија на оштећења узрокована мишићном дистрофијом.
Студија је објављена у часопису Сциенце Транслатионал Медицине.
Опширније
Црна рупа у галаксији доказала је да је Ајнштајн у праву. Главна ствар
„Џејмс Веб“ ће показати простор пре Великог праска: астрономи на ивици глобалног открића
Свемир уништава кости и мења њихову структуру: научници не знају како ће људи летети на Марс