Генетски модификоване ћелије доводе до ремисије рака крви

У мају 2022, 13-годишња Алис је постала први регистровани пацијент на свету који је примио терапију

генетски модификоване Т ћелије за лечење резистентне леукемије. Резултати експеримента су представљени на годишњем састанку Америчког друштва за хематологију.

2021. 13-годишња девојчица по имену Алисдијагностикована акутна лимфобластна леукемија Т-ћелија. Лечење традиционалним методама, укључујући хемотерапију и трансплантацију коштане сржи, није побољшало њено стање. Укључена је у клиничко испитивање новог лечења у лондонској дечјој болници Греат Ормонд Стреет.

Терапија у трајању од 28 дана је резултирала ремисијом рака. Имала је побољшану трансплантацију коштане сржи.

Пацијент који је добио експериментални третман. Слика: Болница у улици Греат Ормонд

Истраживачи су користили нову техникууређивање генома, названо основно уређивање. Циљ је да се створи нова врста терапије ЦАР Т ћелија која напада канцерогене Т ћелије. Основно уређивање функционише хемијском трансформацијом појединачних слова ДНК кода (једноструких нуклеотидних база) да би се промениле Т ћелије, објашњавају аутори.

У процесу модификације Т-ћелија од здравогдонатор је претрпео низ промена. Као резултат низа промена, они „науче” да измичу имунолошком систему пацијента, да не нападају једни друге, већ да пронађу и препознају ћелије рака пацијента.

Подсетимо се да су Т ћелије лимфоцити којиодговорни су за препознавање и уништавање ћелија страним антигенима. Истраживачи напомињу да успешна примена ове технологије утире пут за друге нове третмане и на крају бољу будућност за болесну децу.

Опширније:

Енергија водоника, материјал против хладног времена и биоадитиви против ЦОВИД-19: шта научници стварају на северу

10 научних чињеница за које се показало да су лажне. Картице

Необичан украс у древном гробу изненадио је научнике