Антиретровирусна терапија (АРТ) ограничава ниво ХИВ инфекције у крви на веома ниске нивое. Њих
Тим истраживача са Универзитета ЏорџВашингтон је открио да АРТ може само да потисне инфекцију и спречи њен даљи пренос. Али ХИВ мења генетско понашање имуних ћелија, а овде је немоћан. Проинфламаторни гени у овим ћелијама и даље се експримирају.
Дакле, без обзира да ли садржићелијски протеин вируса хумане имунодефицијенције или је без њега након АРС-а, онда је вероватно да ће бити стално изложен упали. „Упала је критична компонента многих, ако не и већине, болести повезаних са контролисаном ХИВ инфекцијом. У суштини, говоримо о кардиоваскуларним и неурокогнитивним поремећајима“, објашњава Мајкл Букрински, водећи истраживач и професор микробиологије на Универзитету Џорџ Вашингтон.
Научници су узгајали неке имуне ћелијелабораторију, а затим их поделио у две групе. Ћелије су прво биле изложене ХИВ протеину званом Неф. Добили су исту дозу Нефа која се види у ћелијама пацијената са контролисаном ХИВ инфекцијом (количина вируса је толико ниска да се не може открити у тесту вирусног оптерећења).
Истраживачи су затим изложили ћелије из обе групеизлагање бактеријском токсину да би се забележила разлика у њиховом имунолошком одговору. Приметили су висок ниво инфламаторних протеина (цитокина) и такође идентификовали активиране проинфламаторне гене у првој групи ћелија.
С друге стране, имуне ћелије које то не чинеизложени Нефу, није уочено слично понашање. Ови подаци подржавају имунолошку меморију (или обучени имунитет) која је резултат ХИВ инфекције и њену улогу у упали.
Опширније:
Магнетна олуја се спрема да погоди Земљу
Направио је навигациони систем који је тачнији од ГПС-а
Древни амајлија поново је написао историју најмистериознијег европског језика
На насловној страни: слика ХИВ-а
Кредит: ЦДЦ/Ц. Голдсмитх, П. Феорино, Е. Л. Палмер, В. Р. МцМанус