Нанодила која помажу ЦРИСПР-у да укључује и искључује гене у ћелијама

Као резултат недавне студије, научници су открили да ЦРИСПР може прецизно одредити локацију

одређени гени. Биолози су причврстили ЦРИСПР на нанотела како би им помогли да изврше одређене радње када стигну на жељену локацију на ДНК.

Нова метода представљена у часописуНатуре Цоммуницатионс,&нбсп;ће омогућити истраживачима да истраже нове терапеутске примене у области епигенетике - проучавање понашања гена унутар ћелија.

Свака ћелија људског тела има једно те истоДНК је комплетан сет гена, али није сваки ген укључен у сваку ћелију. Неке ћелије имају одређене гене који говоре ћелији да ствара одређене протеине. За неке су ови гени искључени, док су за друге укључени. Понекад се, као што је случај са генетским болестима, овај преокрет поквари. Нови алат, створен у лабораторији Лацрамиоар-а Бинту-а, доцента биоинжењерства на Станфорду, могао би да исправи ове грешке.

Много је теже од маказа, јер је уобичајеноЦРИСПР не може контролисано укључивати и искључивати гене без разбијања ДНК. Да би извршио промене без оштећења ДНК, ЦРИСПР-у је потребна помоћ других великих, сложених ефекторских протеина. Помоћу новог комбинованог алата ЦРИСПР проналази жељени ген и ефектор може пребацити прекидач.

Проблем је у томе што ови ефекторски молекулиобично су превелики да би се лако транспортовали у ћелије за терапеутску употребу. Да би се ствари додатно закомпликовале, вишеструки ефектори се обично користе у комбинацији да би се прецизно регулисало специфично ћелијско понашање. Ово чини комбинацију ЦРИСПР ефектора још већом и стога тежим за производњу и испоруку.

Да би заобишли ову препреку, тим научникаокренуо мањим протеинима - нанотелима. Нанодила не замењују ефекторе. Уместо тога, делују као ситне куке које хватају потребне ефекторе који су већ унутар ћелије. Све што треба да урадите је да одаберете право нано тело и оно користи прави ефектор за пребацивање.

Нова техника се може користити за исправљање епигенетских дефеката без потребе за комбиновањем ЦРИСПР-а са великим ефекторима.

Тренутно је техника у фазивалидација концепта. Следећи корак за тим биће сортирање милиона потенцијалних нанотела и схватање како да их прикаче за ЦРИСПР како би циљали специфичне епигенетске поремећаје.

Прочитајте такође

Физичари су створили аналог црне рупе и потврдили Хокингову теорију. Куда води?

Побачај и наука: шта ће бити са децом која ће се родити

Научници су открили ограничење брзине у квантном свету