Нова метода убризгавања ЦРИСПР-а помоћи ће у лечењу ретких болести

Истраживачи су објаснили да ЦРИСПР уређивање гена већ помаже у борби против болести које су биле раније

сматрали су неизлечивим.Међутим, до сада су методе захтевале убризгавање директно у захваћене ћелије. Како извештава НПР, истраживачи су сада објавили резултате који показују да је могуће убризгати ЦРИСПР-Цас9 у крв да би се направиле промене, отварајући могућност коришћења уређивања гена за лечење многих уобичајених болести.

Експериментални третман има за циљ борбу противретка генетска болест - транстиретин амилоидоза. Научници су добровољцима убризгавали наночестице са ЦРИСПР -ом, које је јетра пацијената апсорбовала, уређујући ген у том органу како би искључили производњу штетних протеина. Ниво овог протеина је опао неколико недеља након ињекције, спасавајући пацијенте од болести које могу брзо уништити живце и друга ткива у телу.

Главни изазови за генетичаре: онкологија, анти-аге и полигенске болести

Само шест људи је учествовало у тесту, иистраживачки тим тек треба да спроведе дугорочне студије како би проверио могуће негативне ефекте. Међутим, ако се покаже да је ова метода одржива у великим размерама, могла би се користити за лечење стања за која се постојеће методе ЦРИСПР не могу применити, од Алцхајмерове до срчане болести.

Међутим, неки су већ опрезни због потенцијалазлоупотреба ЦРИСПР -а, а ињекције ће знатно олакшати уношење сумњивих промена. Међутим, када се правилно користи, нова техника ЦРИСПР може спречити обољења за која се раније сматрало да су неизбежне.

Опширније

Највећа комета у историји виђена је у Сунчевом систему: то је готово планета

Научници су израчунали „пулс“ Земље: он износи 27,5 милиона година

Нова метода тренутно претвара угљеник у графен или дијаманте