Нова вакцина против борелиозе коју преносе крпељи (лајмска болест) ускоро ће ући у завршну фазу тестирања у
Фаза 3 клиничког испитивања планира да не регрутујемање од 6.000 учесника на 50 локација широм света. Вакцина захтева три дозе, од којих се свака даје у размаку од око два месеца, уз допунску вакцину годину дана након почетног протокола.
Очекује се да ће студија трајати најмање до краја 2024. године.
Тренутно не постоји комерцијално доступна вакцина за лајмску болест. Међутим, вакцина је претходно развијена крајем 1990-их, а одобрила ју је ФДА 1998. године.
Након што је вакцина одобрена појавила семишићно-скелетне тегобе као што је артритис, и ове су тегобе прво појачане у медијима, а затим су биле предмет неколико високих истрага ФДА.
До 2001. хистерија је достигла врхунац, и противПроизвођач вакцине је поднео групну тужбу у име више од 100 људи наводећи штетне нежељене ефекте, са скоро 1,5 милиона доза вакцине датог у то време.
&куот;Учесталост артритиса код пацијенатапримање лајмске вакцине одвијало се истом стопом као и код невакцинисаних људи,” – објаснио је пар истраживача који су касније погледали причу о вакцини ЛИМЕРик.
На крају крајева, упркос чињеници даСтудије ФДА су показале да вакцина не изазива никакве нежељене ефекте, штета је већ учињена. Продаја вакцине је тако нагло пала да је ЛИМЕРик касније добровољно повукао са тржишта њен произвођач 2002. године.