Истраживачи са Института Гледстон и Универзитета Калифорније у Сан Франциску развили су нови
Показао је систем за уређивање гена ЦРИСПР-Цас9његова ефикасност у многим студијама. Омогућава вам да искључите, избришете или замените појединачне делове гена. Технологија је традиционално користила вирусне векторе за преношење неопходне ДНК (матрице) - љуске вируса без њихових патогених компоненти. Кључни недостатак технологије је то што је научницима тешко да контролишу тачно где ће бити уметнут прави материјал, што је довело до вишеструких бочних мутација.
У свом раду научници користе једноланчанеДНК и исти протеин Цас9, који делује као маказе, сече молекул на правим местима. Још 2015. године, аутори рада су први пут демонстрирали могућност убацивања кратких ДНК шаблона у имуне ћелије без вирусних вектора помоћу електричног поља. Нови рад је комбиновао ову технологију користећи Цас9 протеин.
Студија је показала да је нова метода генуређивање поједностављује реинжењеринг великог броја ћелија у терапеутске сврхе. У овом случају, ефикасност достиже 80-90%. Као резултат тога, научници су били у могућности да брзо и ефикасно генеришу довољно ЦАР-Т ћелија (генетски модификованих Т ћелија).
Створене ћелије се могу користити за борбу противмултипли мијелом, рак крви и да се препише секвенца гена чије мутације могу довести до ретких наследних имуних болести.
Опширније:
Сунчева пега величине Земље расте 10 пута за 2 дана: усмерена је на нас
Ово је "близанац" Земље у прошлости: јединствена планета-океан пронађена је недалеко од нас
Од тела до уста: научници су схватили одакле долазе зуби