Како напредују технологије за уређивање гена које користе ЦРИСПР, научницима су све потребнији начини да
Лекари са Института Броад и Бригхам анд Вомен'с Хоспитал рекли су у новој студији да су пронашли молекуле који могу безбедно и брзо блокирати процес уређивања гена помоћу ЦРИСПР-а.
Према ријечима главног аутора нове студијеАмита Цходие, у сличним радовима, други научници траже инхибиторе ЦРИСПР међу великим протеинима, док је ова група доктора фокусирана на истраживање могућности употребе синтетичких нискомолекуларних објеката.
Као део студије, научници су прикупили платформуза скрининг, који може тачно да мери активност ЦРИСПР ензима унутар ћелије. Неурална мрежа је анализирала више од 15 хиљада потенцијалних биолошких једињења и њихове реакције на ЦРИСПР како би идентификовала најефикасније за инхибицију.
Сидебар
Једно једињење, БРД0539, је успелоинхибирају ензим Цас9 и одвајају га од ДНК. Његова активност је била у великој мери зависна од дозе, што ће омогућити да се у будућности скоро директно контролише степен инхибиције. Поред тога, утврђено је да је БРД0539 стабилан у плазми и да се лако уклања из крви.
Научници наводе да се молекули не могу користити у клиничким испитивањима, јер су генетике тек почеле да истражују употребу БРД0539 у процесу инхибиције.