Научници са Московског државног универзитета. Ломоносов&нбсп;идентификовао је неколико нових механизама који контролишу читљивост
Двострука спирала ДНК је као шраф.Претпоставља се да може истовремено да клизи и помера се дуж површине протеина своје љуске. Успели смо да покажемо да се, због локалних деформација ДНК и хистонских протеина, овај процес одвија у фазама. Прво се окреће један комад ДНК, а затим следећи - нека врста механизма гусеница-шраф.&нбсп;
Алексеј Шаитан, један од аутора рада, водећи истраживач на Московском државном универзитету
Укупна дужина свих молекула ДНК из људских хромозомаје око 2 метра. Наше ћелије компримују ланце ДНК 10 хиљада пута да би се уклопиле у језгро. На пример, ћелија намотава ланац ДНК око специјалних молекуларних „калемова“ хистонских протеина.
Како се тачно одвијају кретања ДНК у нуклеозому,донедавно остала нејасна. Да би се бавили овим, научници су симулирали молекуларну динамику нуклеозома на атомском нивоу на суперкомпјутеру Ломоносов-2 у рекордно дуго време за рачунарске симулације - 15 микросекунди. Односно, суперрачунар је деловао као нека врста рачунарског микроскопа, што је омогућило испитивање механизама кретања ДНК у геному.
Захваљујући томе, шејтан и његове колеге су ушли у трагкако се ланац ДНК одваја од протеина, како се мења његова структура и који фактори утичу на кретање ланца нуклеотида, као и на његово поновно повезивање са протеинским калемовима.&нбсп;
Студија такође даје важан допринос дешифровању механизама функционисања генома.
Опширније
Створена је прва тачна мапа света. Шта није у реду са свима осталима?
Генијалност хеликоптер успешно полеће на Марс
НАСА је рекла како ће испоручити узорке Марса на Земљу