Складиштење ДНК података је атрактивна технологија: можете да складиштите много података дуго времена
Предност наше методе је што је вишеефикасна у погледу времена и новца. Ако нисте сигурни која датотека садржи податке који су вам потребни, не морате да секвенцирате сву ДНК у претрази. Уместо тога, можете секвенционирати много мање делове ДНК датотека и прегледати их.&нбсп;
Кајл Томек, главни аутор рада и постдипломац на Државном универзитету Северне Каролине
Корисници „именују“ своје датотеке са подацима причвршћивањем ДНК секвенци, које се називају секвенце за везивање прајмера, на крајеве ланаца ДНК: то је оно што чува информације.
Da biste identifikovali i izdvojili datoteku, većinasistemi koriste lančanu reakciju polimeraze (PCR). Konkretno, oni koriste mali DNK prajmer koji odgovara specifičnoj sekvenci za identifikaciju lanaca DNK koji sadrže željeni fajl.
Prajmer je kratak fragment nukleinske kiseline ili povezani molekul koji služi kao početna tačka za replikaciju DNK.
Sistem zatim koristi PCR da uradiviše kopija odgovarajućih lanaca DNK, a zatim sekvenciranje celog uzorka. Pošto proces stvara više kopija ciljnih lanaca DNK, signal ciljnog lanca je jači od ostatka uzorka, što omogućava identifikaciju ciljne DNK sekvence i čitanje datoteke.
Међутим, један од проблема са којим се сусрећеИстраживачи складиштења ДНК података, је да ако две или више датотека имају исто име, ПЦР ће ненамерно копирати делове више датотека са подацима. Као резултат тога, корисници морају да дају датотекама врло јасна имена.&нбсп;
Опширније:
Животиња је заживела након 24 хиљаде година хибернације у сибирском вечном леду
Климатске промене довешће до екстремних падавина и поплава
Природна селекција може преокренути еволуцију сексуалне селекције