Аутори новог рада назвали су геном Т2Т-ЦХМ13. Има 200 милиона додатних базних парова - раније су то били
Научници кажу да су дешифровали преосталих 8%гени су дупло дужи од првих 92%. То је зато што су хетерохроматске регије састављене од великих комада понављајућих секција које је тешко спојити. Геном је попут слагалице у којој је 8% идентичних фрагмената позадине који се могу уклопити на било који начин.
Да би дешифровали овај низ, ауторикористио алате за читање дугих секвенци. Затим истражују геном користећи Оксфордску методу секвенцирања нанопоре ДНК - помоћу ње можете пребројати до милион база одједном. Али степен тачности ће бити низак. Други приступ, ПацБио ХиФи, омогућава читање информација о 20.000 база истовремено, а тачност је такође на високом нивоу. Аутори су комбиновали ове две методе.
Следећа фаза рада је анализа добијених података и развој референтног пангенома од 350 људских генома. Узеће у обзир разлике које постоје у геномима различитих људи.
Опширније:
Нуклеарној фузији више нису потребни милиони степени: како функционише нова метода
Авион А380 завршава први лет са биљним уљем
Инжењери су направили чип за сортирање сперматозоида. То ће помоћи код неплодности