Шта су полни хормони?
Функција хормона је да буду регулатори, односно да одржавају динамику
Полне хормоне производе полне жлезде: јајници код жена и тестиси код мушкараца и главни су елементи репродуктивног система.
Мушки хормони (андрогени, тестостерон) пружају мушки тип тела, мишићну масу, сексуалне карактеристике, низак тон гласа, раст косе по мушком узорку.
Женски хормони (естрогени и гестаген)пружају женски тип тела, раст дојки, лактацију, развој унутрашњих гениталних органа, а такође помажу у ношењу фетуса током трудноће и одговорни су за мање длака на телу.
Међутим, природа је обезбедила нешто друго, стварајући мушкарце и жене: додала је хормоне супротног пола својим полним хормонима.
Шта значе КСКС и КСИ хромозоми?
- Кс хромозом- полни хромозом.Код свих сисара и других хетерогаметних мушких организама, женке имају два Кс хромозома (КСКС), а мужјаци један Кс хромозом и један И хромозом (КСИ). Постоје и организми (на пример, платипуси) који имају неколико нехомологних Кс хромозома.
Људски Кс хромозом садржи око 150 милионабазних парова, што је приближно 5% ДНК у женским ћелијама, 2,5% у ћелијама мушкараца. Носи више од 1.400 гена, од којих око 800 кодира протеине (у поређењу са И хромозомом, који носи само 78 гена). Жене имају два Кс хромозома; Мушкарци имају један Кс хромозом и један И хромозом. Један Кс хромозом је наслеђен од мајке, а други (само код жена) од оца.
Кс хромозом је дуго био познат по својој посебностисвојства међу генетичарима, који су га назвали словом Кс не због његовог облика, како се могло очекивати (аутозоми такође изгледају као слово Кс), већ зато што су рани истраживачи били збуњени колико је Кс хромозом био другачији од других парова хромозома. И хромозом је назван следећим словом абецеде јер је било следеће које је откривено. Чињеница да И хромозом током митозе има два врло кратка крака који изгледају у облику слова И под микроскопом је случајност.
Кс хромозом је први пут идентификован 1890. годинеХерманн Хенкинг из Лајпцига. Ханкинг је истраживао тестисе бубица и приметио да један хромозом није умешан у мејозу. Ханкинг није био сигуран да ли је реч о хромозому или о предмету друге класе, па га је назвао Кс-елемент, касније је утврђено да се заиста ради о хромозому, који је назван Кс-хромозом.
1901. године, Цларенце Ервин МцЦланг (енг.Цларенце Ервин МцЦлунг прво је сугерисао да је Кс хромозом укључен у одређивање пола, на основу поређења његових истраживања о скакавцима и Ханкинга и других. МцКланг је приметио да само половина сперме прима Кс хромозом. Сматрао је да је то додатни хромозом који одређује мушки пол. Касније је утврђено да је МцЦланг погрешио, а хромозом који одређује мушки пол је вероватније И хромозом.
- И хромозомје један од два полна хромозома у систему за одређивање пола КСИ хромозома, који се налази код многих животиња, укључујући већину сисара, укључујући људе.
Код сисара садржи ген СРИ, који одређујемушки пол тела, као и гени неопходни за нормално формирање сперме. Мутације у гену СРИ могу довести до стварања женског тела са КСИ генотипом (Свиеров синдром). Људски И хромозом састоји се од преко 59 милиона базних парова.
Ћелије већине сисара садрже двеполни хромозоми: И-хромозом и Кс-хромозом - код мушкараца, два Кс-хромозома - код жена. Код неких сисара, као што је платина, пол не одређује један, већ пет парова полних хромозома. Штавише, полни хромозоми платитуса сличнији су З-хромозомима птица, а ген СРИ вероватно није укључен у његову полну диференцијацију.
У људској популацији, ћелије неких мушкарацасадрже два (ређе неколико) Кс-хромозома и један И-хромозом; или један Кс хромозом и два И хромозома (КСИИ синдром); неке женске ћелије садрже неколико, чешће три (тризомија на Х хромозому) или један Кс хромозом (Схересхевски - Турнер синдром). У неким случајевима је ген СРИ оштећен (формирањем женског КСИ организма) или његовим копирањем на Кс хромозом (формирањем мушког КСКС организма).
Како су настали хромозоми?
Верује се да су Кс и И хромозоми настали из параидентични хромозоми, када је ген настао код древних сисара, чији је један од алела (један од варијетета) довео до развоја мушког тела. Хромозоми који носе овај алел постали су И хромозоми, а други хромозом у овом пару постао је Кс хромозом. Дакле, Кс и И хромозоми су се у почетку разликовали само у једном гену.
Временом су се гени који су добри за мушкарце, а штетни (или немају ефекта) за жене или развили на И хромозому или су премештени у И хромозом током транслокације.
За шта су одговорни хромозоми?
Наш сет хромозома човека састоји се од 23парови хромозома (укупно 46), од којих су 22 пара (аутосоми) исти код мушкараца и жена. Гени у њима одређују разлике између људи и других животињских врста. Аутосоми су одговорни за облик тела, положај унутрашњих органа, структуру ћелија, ткива, органа и за њихов рад. Овде нема полног неслагања.
Али 23. пар — ово су полни хромозоми. То је оно о чему се ради. Они садрже информације о сексуалним разликама између мушкараца и жена.
Метаболички метаболички процеси се разликују.Женама доминирају анаболички процеси усмерени на исхрану, интеграцију, очување енергије. Захваљујући томе, женско тело има велику стопу преживљавања. Мушкарце карактеришу катаболички процеси (потрошња енергије, репродукција, распад).
Како је ново откриће исправило ове функције?
Пронашли су научници са Универзитета у Монтреалуда „искључивање“ два гена на мушком И хромозому доводи до промене у одговорима неких не-гениталних органа на стрес. У експериментима на мишевима, истраживачи су приметили да ћелије срчаног мишића са измењеним генима на И хромозому различито реагују на смањено снабдевање крвљу, као и на механички стрес.
Раније се веровало да И хромозоми који су усваке ћелије мушког тела, не учествују у регулацији активности не-гениталних органа. У студији Монтреалских научника објављеној у Сциентифиц Репортс, аутори објашњавају одакле потиче ова огромна празнина у знању о И хромозому. Чињеница је да мушки хромозом другачије контролише функције различитих ћелија од осталих хромозома. Уместо да директно активира гене, И хромозом вероватно утиче на функцију ћелија производњом одређених протеина, којима је научницима теже да уђу у траг.
Према речима професора Кристијана Дешепера,Директор Експерименталне јединице за истраживање кардиоваскуларне биологије на Институту за клиничка истраживања у Монтреалу, „откриће пружа боље разумевање како мушки гени на И хромозому омогућавају мушким ћелијама да функционишу другачије од женских ћелија. У будућности, ови резултати могу помоћи да се расветли зашто се неке болести јављају другачије код мушкараца и жена." Дешепер је навео пример ситуације са ЦОВИД-19. Познато је да мушкарци умиру од ове болести 1,5-2 пута чешће него жене.
Прочитајте такође
Испоставило се да је глечер Судњег дана опаснији него што су научници мислили. Кажемо главно
Студија: мачке могу имитирати људе
Трећег дана болести, већина пацијената са ЦОВИД-19 губи смрад и често пате од цурења из носа