Како се појавио ХИВ
Дана 5. јуна 1981. стручњаци из америчких центара за контролу и превенцију болести (ЦДЦ)
Тако је почела нова епидемија, на коју је у почетку мало ко обраћао пажњу, али је убрзо захватила цео свет: после неколико година оболело је на десетине милиона људи.
ХИВ нам је пренет директно од мајмуна(за разлику од, на пример, коронавируса, он нема средњег „домаћина“). Вирус СИВ (Симиан имунодефицијенције вирус) се још увек шири међу мајмунима, али код већине њих не изазива патологије.
Они могу вештачки, у лабораторијским условима,Заразити само једну врсту мајмуна (резус макакија), и код њих СИВ изазива исте абнормалности у имунолошком систему као и код људи. Али вирус не утиче на животну активност других врста мајмуна, попут мангабеја.
У почетку су научници мислили да ови примати поседујутако добар имунолошки систем да се једноставно не заразе ХИВ -ом. У ствари - и ово је био важан напредак у вирологији - Мангобеи једноставно нема имунолошки одговор на овај вирус.
Које методе се користе за лечење ХИВ -а
За 2017. годину у лечењу ХИВ инфекције користи се око 30 лекова, што омогућава одабир оптималне терапије за сваког пацијента.
До данас није развијен ниједан методлек за ХИВ инфекцију, који би могао у потпуности да елиминише вирус људске имунодефицијенције из тела. То се дешава због карактеристика самог вируса, који формира резервоаре (уточишта) у људском телу.
Раније, да би се указало на коришћене режиме лечењаХИВ се називао ХААРТ или високо активна антиретровирусна терапија. Тренутно је ова дефиниција изгубила на важности, јер због развоја медицинске науке, свака антиретровирусна терапија укључује комплекс лековитих компоненти (од 2 до 4 у једном режиму лечења), веома је активна и чешће се користи скраћеница АРТ или АРТ. користи.&нбсп;
Модерна АРТ омогућава дугорочнуконтролисати ХИВ инфекцију на неодређено време и искључити појаву АИДС-а код пацијента, у зависности од његове виролошке ефикасности и усаглашености са редовним лековима (придржавање лечења), омогућавајући ХИВ инфицираној особи да живи пуним животом неограничено.
Употребом третмана и под условом да се одржава ефикасност лекова, животни век особе није ограничен ХИВ -ом, већ само природним процесима старења.
Тренутно прва особа која се опоравилаод ХИВ -а, сматра се Американац Тимотхи Раи Бровн, надимак "Берлински пацијент". Међутим, многи истраживачи верују да се метода лечења, захваљујући којој је Браун успео да елиминише вирус из тела, не може сматрати леком за ХИВ.
5. марта 2019На међународној конференцији у Сијетлу о ретровирусима и опортунистичким инфекцијама, научници су известили два охрабрујућа резултата: Још две особе, „пацијент из Лондона“ и „пацијент из Диселдорфа“, налазе се у ремисији након трансплантације коштане сржи. Лекари намерно користе реч "ремисија", што значи да обе особе немају знакове ХИВ -а, али је прерано говорити о потпуном излечењу.
Као и Браун, "лондонски пацијент" је био болестанрак, али не леукемија, већ Ходгкинов лимфом. Такође му је била потребна трансплантација коштане сржи, а за њега је пронађен донатор са истом мутацијом као и за Брауна. Разлика је у томе што „лондонском пацијенту“ раније нису давани курсеви зрачења и хемотерапије, а трансплантација коштане сржи је урађена само једном.
Трећа особа, „пацијент из Диселдорфа“, такођеболовао је од лимфома, није примао терапију зрачењем, а трансплантирао је коштану срж једном, а не два пута. 3,5 месеца након тога, упркос прекиду антивирусне терапије, пацијент остаје здрав.
Мутација за резистенцију на ХИВ
МутацијаЦЦР5Δ32чини људске Т ћелије отпорним на инфекцијуХИВ. Трансплантација крвних зрнаца од донора са мутацијом може спасити пацијента од инфекције - као што је био случај са "берлинским пацијентом", а затим и са "лондонским" и, евентуално, "диселдорфским" пацијентом.
Међутим, у Европи су носиоци ове мутације самонеколико процената становништва и прилично је тешко пронаћи потпуно компатибилног донатора. А у неким земљама, на пример, у Кини, где практично нема превозника, ово се уопште претвара у немогућ задатак.
Савремене технологије за уређивање геномаомогућити да се без донатора. Да бисте то урадили, потребно је да узмете сопствене ћелије пацијента и унесете потребну мутацију у њих или једноставно уништите одговарајући ген. Ово је први пут да је компанија одлучила да уради ово.Сангамо Тхерапеутицс: Они су пријавили своје прво клиничко испитивање 2014.
За уређивање генома, истраживачикоришћена нуклеаза цинковог прста. Ово је ензим који садржи делове — заправо, „прсте“ — који могу да препознају специфичну секвенцу у ДНК, и део који може да уведе прекид у ланцу ДНК поред ове секвенце.
Т-ћелије крви узете су од 12 пацијената, уведене уњихов геном се мења и враћа у тело. У овом тренутку, субјекти се више нису лечили од ХИВ -а. Уређене ћелије су се укорениле у телу пацијената, али их нису могле учинити потпуно отпорнима - све осим једне морале су се вратити на антиретровирусну терапију. Након тога, Сангамо Тхерапеутицс је зауставио развој лекова за ХИВ и прешао на борбу против других болести.
Од тада су "цинкови прсти" замењенинова технологија уређивања генома - ЦРИСПР / Цас9 систем. Повољно се разликује по томе што за препознавање ДНК у њему нису одговорни протеини, већ молекул РНК, који се брже синтетизује и лакше чини специфичним за одређену секвенцу.
ХИВ&нбсп;—рекордер за мутације
Вирус имунодефицијенције има неколико стратегијаопстанак. Прво, трајање тока болести: вирусу је потребно да би особа имала времена да пренесе инфекцију на друге људе. Друго, вирус има користи од самог начина на који патоген улази у тело, посебно од сексуалног преноса.
Доказано је да жене имају 3 пута веће шансе да се заразе од зараженог партнера. То је због структуре гениталија и велике количине семенске течности код мушкараца.&нбсп;
Трећа стратегија преживљавања вируса имунодефицијенције- његов улазак у имунолошки систем човека. И на крају, још један „изум“ ХИВ -а у борби за опстанак - мутације, које су за њега гаранција да имунолошки одговор заражених неће моћи да га погоди. Потребно је време да се јави имунолошки одговор. На пример, ако се особа разболи од грипа, потребно је око недељу дана да имунолошки систем активира и уништи вирус. Али ХИВ мутира тако брзо да имунитет који се јавља код заражене особе једноставно неће препознати вирус за недељу дана.
ХИВ вакцина
Почетком децембра 2020. шеф РоспотребнадзораАна Попова је говорила о „високом степену спремности“ руске вакцине против ХИВ-а. Његови програмери потврдили су новинарима да је у првој фази клиничких испитивања 100 одсто добровољаца развило антитела на вирус. Иначе, чланак са њиховим извештајем објављен је још 2016.&нбсп;
Вакцину о којој је говорила Попова („ЦомбиХИВвац“) развија Новосибирски векторски центар.&нбсп;
Према механизму деловања, "ЦомбиХИВвац" се односи наполиепитопне вакцине. Ово је вештачка вирусна честица, односно протеинска „кутија“, унутар које се налази кружна ДНК са неким вирусним генима.
Такав дизајн требао би одмах изазвати сумњу.у две гране имунитета. Б ћелије треба да реагују на површинске протеине и почну да производе антитела специфична за вирус. И ДНК мора ући у људске ћелије и натерати их да сакупе неколико површинских протеина вируса - и уведу их у Т ћелије.
Но, једино што данас знамо о перформансама ЦомбиХИВвац -а су резултати прве фазе његових тестова, објављени 2016. у часопису Биоорганиц Цхемистри.
Антитела из крви добровољаца су неутрализованаразличити подтипови вируса са различитом ефикасношћу. Шест месеци након вакцинације, опција А / 392 могла би да „неутралише“ антитела код 71 одсто учесника, а опција Б / ПВ04 - само 29 одсто. Годину дана након ињекција, ниједан испитаник није имао ова антитела у крви.
Како се ХИВ данас проучава
Крајем маја 2021. године сазнали су аустријски научницикључну улогу молекула инозитол хексакисфосфата (ИП6) у животном циклусу Роус саркома (РСВ), који припада истој породици РНА вируса као и ХИВ.
Тим је проучавао механизме деловања молекула ИП6, који се користи у састављању честица вируса саркома Роус, и идентификовао његову кључну улогу у животном циклусу РСВ -а и сличних ретровируса.
Сам молекул замењује једињење фосфорне киселине и инозитол алкохола. Запажено је да се у великим количинама налази у људским ћелијама.
Молекул је промовисао везу каохексамере и пентамере, састојке капсида, у структуре од шест јединица. У исто време, са недостатком ИП6, протеинске мембране су комбиноване на хаотичан начин, што је спречило појаву одрживих вирусних честица.
Опширније:
Јапански научници бушили су дно океана у близини Фукушиме на дубини од 8.000 метара
Математички модел мозга омогућиће АИ да размишља као човек
Уран је добио статус најчудније планете у Сунчевом систему. Зашто?