Истраживачи сањају о монтажи гена, у којима је ДНК уклоњена или додата
ЦРИСПР је технологија захваљујућикоји је нечим замењен или потпуно уклоњен део ДНК. Ово омогућава спречавање мутација гена. Истина, морам рећи да ово није једини такав развој, већ најсвестранији, једноставан и јефтинији од већине аналога.
Викторија Греј је веж добила третман користежи ЦРИСПР технологију 2019.Терапија је била ефективна, и она, као и остали учесници експеримента, више јој нису потребни лекови или трансфузије крви.
Научници из ИГИ, где је развијенЦРИСПР технологијом, сада проучавају карактеристике не само анемије српастих ћелија, већ и аутоимуних, неуролошких болести, рака, ЦОВИД-19. Планирано је да се могу излечити уређивањем гена, као и запаљенске болести црева, реуматоидни артритис, кардиоваскуларне болести.
Према биохемичарки Јеннифер Доудна, ЦРИСПР се углавном може користити за спречавање појаве болести. Истина, овде постоји неколико проблема.
Као прво, то је етиики.Постоји могућност да мењање једног дела генома можеНајгори сценарио је да же особа развити рак због Ољтежења ДНК.
Због тога је, према др Росу Вилсону, директору терапијске подршке у ИГИ, неопходно спровести клиничка испитивања која доказују безбедност технологије.
Запослени ИГИ такође раде на технологијиЦРИСПРофф. То ће омогућити да се "искључи" одређени ген код особе без "пресецања" ланца ДНК. Очекује се да ће у овом случају ризик од непријатних последица бити мањи него код ЦРИСПР-а.
Али постоји један веома важан проблем који можепостати главна препрека ширењу третмана за уређивање гена. Ово је трошак терапије. Џенифер Дудна страхује да ће технологија бити доступна само „одабраним“ људима, што ће погоршати јаз између сиромашних и богатих.
Извор: ББЦ Сциенце Фоцус Магазине