Hittade en genetisk mutation som styr den biologiska "klockan"

Forskare från University of Massachusetts Amherst har upptäckt en genetisk mutation hos hamstrar som

styr dygnsrytmer - intensitetbiologiska processer i kroppen under dagen. Med hjälp av genetisk modifiering har forskare skapat en modell som låter dem studera dygnsrytmrubbningar hos människor.

I sin studie visade forskare attCRY1 spelar en viktig roll i dygnsdrift, det vill säga synkroniseringen av kroppsklockan med externa signaler och hjärtsjukdomar. En liten recessiv mutation som forskare har döpt till Duper påskyndar klockan under konstanta förhållanden och låter den skifta som svar på till och med en kort ljuspuls.

Forskarna simulerade förändringen av tidszoner ihamstrar genom att ändra belysningstiden till åtta timmar varannan vecka. Resultaten visade att hos normala hamstrar med kardiomyopati ledde detta till en minskning av livet, och de genetiskt modifierade, som introducerades med Duper-mutationen, anpassade sig framgångsrikt till förändringarna.

Hos däggdjur kontrolleras dygnsrytmenden huvudsakliga pacemakern i kärnan i hypotalamus i hjärnan. Dessutom har varje cell i kroppen sin egen dygnsklocka, som koordineras av pacemakern. I en normal, ljus-mörk och variabel miljö skapar dygnsklockan 24-timmarscykler. Men i strid med belysning och dagliga cykler kan de förändras.

Kroppens organ ställer om sina klockor med olikahastighet efter dygnsrytmstörning. Detta tillfälliga skift tros orsaka negativa hälsoeffekter i samband med skiftarbete. Forskarna tror att en bättre förståelse för de biologiska processer som styr den "inre" klockan kommer att hjälpa till vid behandlingen av relaterade sjukdomar hos människor.

Läs mer:

Ett monstersvart hål hittades i jordens "bakgård": det är mycket nära vår planet

NASA avslöjade ursprunget till Haumea - den mest mystiska planeten i solsystemet

Webb fotograferade skapelsens pelare. Jämför hur Hubble sköt dem tidigare