วัคซีนใดบ้างที่ได้รับอนุญาตแล้ว?
- วัคซีนรัสเซีย "Sputnik V"
วัคซีนป้องกันชนิดแรกของโลก
โดยตัวยาจะผลิตขึ้นที่ไซต์งานสองแห่งในประเทศ — ในใจกลางเมืองกามเลยาและที่โรงงานผลิตยาบินโนฟาร์ม แพทย์และครูจะเป็นคนแรกที่ได้รับวัคซีนสำเร็จรูป ยาดังกล่าวได้รับการพัฒนาโดยศูนย์วิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยาแห่งชาติ Gamaleya ของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย
วัคซีนทำขึ้นโดยอาศัยมนุษย์adenovirus ซึ่งทำหน้าที่เป็นเวกเตอร์นั่นคือผู้ให้บริการข้อมูลทางพันธุกรรมของ coronavirus SARS-CoV-2 จากข้อมูลนี้เซลล์ที่ได้รับวัคซีนจะสร้าง S-protein (aka spike) ซึ่งจะกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโดยเฉพาะการสร้างแอนติบอดีและการกระตุ้น T cells
คุณสมบัติอื่น:Sputnik V มีให้เลือกสองรูปแบบ - แช่แข็งและแห้ง รูปแบบแห้งช่วยลดความยุ่งยากในการขนส่ง แต่เป็นยาอื่นที่ต้องมีการวิจัยและการลงทะเบียนแยก
ยังไม่มีผลการทดลองพรีคลินิกเผยแพร่ แม้ว่าหัวหน้าทีมพัฒนาสัญญาว่าจะดำเนินการนี้เร็วๆ นี้ในช่วงกลางเดือนกรกฎาคมก็ตาม ผลลัพธ์ของการทดลองระยะ I/II ได้รับการเผยแพร่ใน The Lancet อาสาสมัคร (ทั้งหมด 76 คน) พัฒนาแอนติบอดี รวมถึงแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลาง ในกลุ่มนี้แทบไม่มีคนอายุเกิน 30 เลย ผลลัพธ์ของการทดลองประสิทธิภาพ (เช่น การทดลองระยะที่ 3) ได้รับการสัญญาว่าจะเผยแพร่ในสื่อทางวิทยาศาสตร์เมื่อเสร็จสิ้นการศึกษา
24 พฤศจิกายน RDIF ผู้สนับสนุนผู้พัฒนาวัคซีนเผยแพร่แถลงข่าวพร้อมผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลครั้งที่สองของผลลัพธ์ระยะที่ 3 ขณะนี้มีอาสาสมัครได้รับการฉีดวัคซีนแล้ว 18,793 ราย โดยในจำนวนนี้ 14,095 รายได้รับวัคซีน และ 4,699 รายได้รับยาหลอก เมื่อถึงเวลาของการวิเคราะห์ชั่วคราวครั้งที่สอง มีผู้ป่วย 39 ราย โดยมีเพียง 8 รายเท่านั้นที่ได้รับวัคซีนจริง
จากข้อมูลเหล่านี้ผู้เขียนสรุปได้ว่าประสิทธิภาพของวัคซีน 91.4% (การวิเคราะห์ระหว่างกาลครั้งแรกดำเนินการเมื่อวันที่ 11 พฤศจิกายนรายงานเกี่ยวกับประสิทธิภาพเดียวกัน) นอกจากนี้นักพัฒนากล่าวว่าข้อมูลเบื้องต้นของอาสาสมัครในวันที่ 42 หลังจากการฉีดครั้งแรก (นั่นคือถ้าคุณดูเฉพาะผู้ที่ได้รับวัคซีนเร็วกว่าคนอื่น ๆ และถึงวันที่ 42 แล้ว) แสดงให้เห็นประสิทธิภาพของวัคซีนสูงกว่า 95% . ไม่ระบุจำนวนกรณีในกลุ่มย่อยนี้หรือรายละเอียดอื่น ๆ เกี่ยวกับกรณีเหล่านี้
เราไม่ทราบรายละเอียดของพรีคลินิกการศึกษาเกี่ยวกับสัตว์โปรโตคอลที่มีรายละเอียด (และเกณฑ์ความสำเร็จ) ของการศึกษายังไม่ได้รับการเผยแพร่และยังไม่มีการเผยแพร่ผลการตรวจสอบของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับวัคซีนที่ได้รับการจดทะเบียนในรัสเซีย กฎหมายของรัฐบาลกลาง FZ-61 กำหนดให้กระทรวงสาธารณสุขเผยแพร่ความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการที่ยาเข้าสู่ตลาด แต่ยังไม่เป็นไปตามข้อกำหนดนี้ ผู้ผลิตวัคซีนจากตะวันตกส่วนใหญ่เผยแพร่โปรโตคอลการวิจัยโดยละเอียดโดยสมัครใจ
วันนี้ 2 ธันวาคม ก็ได้รู้กันแล้วว่าที่วลาดิมีร์ ปูตินสั่งฉีดวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสจำนวนมากฟรีให้เริ่มในวันที่ 7 ธันวาคม - สปุตนิก 5 จะได้รับการฉีดวัคซีน การฉีดวัคซีนจะเป็นไปโดยสมัครใจ
- รัสเซีย EpiVacCorona
วัคซีนประกอบด้วยเปปไทด์สังเคราะห์ SARS-CoV-2 สามตัวรวมกับโปรตีนตัวพาและยึดติดกับสารเสริม (adjuvant) - อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์
วัคซีนที่ใช้เปปไทด์เพียงชนิดเดียวผ่านพ้นช่วงแรกของการทดลองทางคลินิกและยังได้รับการขึ้นทะเบียน (ก่อนเริ่มการทดลองประสิทธิภาพ) เช่นเดียวกับวัคซีนเปปไทด์ใด ๆ มีส่วนประกอบของโปรตีนไวรัสเพียงเล็กน้อยซึ่งหมายความว่ามีความไวต่อความแปรปรวนของไวรัสมากที่สุดซึ่งอาจส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพของมัน
เริ่มมีการเปิดตัววัคซีนกลุ่มแรกสำหรับอุตสาหกรรมในเดือนตุลาคม 2020 ที่ไซต์การผลิต "Vector" ที่ได้รับอนุญาต วัคซีนจะมีผลกับไวรัสแม้ว่าจะเกิดการกลายพันธุ์ เนื่องจากการใช้ในองค์ประกอบของแอนติเจนที่ได้จากรหัสพันธุกรรมของ COVID-19 ซึ่งแทบจะไม่มีการเปลี่ยนแปลง
EpiVacCorona สามารถจัดเก็บได้ตามปกติตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศา นักพัฒนาอ้างว่าจะรักษาคุณสมบัติไว้ได้นานถึงสองปี วัคซีนจะฉีดสองครั้งในช่วงเวลา 21 วัน จากนั้นทุกๆ 6-10 เดือน หลังจากนั้นควรฉีดวัคซีนเสริมทุกๆ 3 ปี ผลข้างเคียงเดียวที่กล่าวถึงในคำแนะนำคือความเจ็บปวดบริเวณที่ฉีด (สังเกตได้ในกลุ่มตัวอย่าง 10%) และอุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นในระยะสั้นไม่เกิน 38.5°C
ในขณะนี้มีการผลิต 35,000 คันปริมาณรวมภายในสิ้นปี 2020 มีแผนจะผลิต 50,000 โดส วัคซีนควรเข้าสู่การหมุนเวียนพลเรือนในวันที่ 10 ธันวาคมและในทางทฤษฎีการฉีดวัคซีนจำนวนมากจะเริ่มในปี 2564 สำหรับพลเมืองของสหพันธรัฐรัสเซียวัคซีนจะฟรี การฉีดวัคซีนจะทำตามความสมัครใจล้วนๆ
เจ้าหน้าที่ด้านการแพทย์จะเป็นคนแรกที่ได้รับการฉีดวัคซีนองค์กร (พนักงานทุกคน), องค์กรการศึกษา, ตำรวจ, การขนส่งสาธารณะ, การค้า, หน่วยงานสวัสดิการสังคม, สถานประกอบการจัดเลี้ยง, โรงแรม, ช่างทำผม, ซักแห้ง, ธนาคาร, บริษัทรักษาความปลอดภัย
ไม่ทราบผลการทดสอบทางคลินิกรายละเอียดทั้งหมดที่มีอยู่ จำกัด เฉพาะคำแนะนำสำหรับยาและข้อมูลบนเว็บไซต์ Rospotrebnadzor นอกจากนี้ยังไม่มีการเผยแพร่ผลการทดลอง Phase I / II (มีรายงานว่ามีเพียง 14 และ 86 คนเท่านั้นที่เข้าร่วมตามลำดับและ "การเหนี่ยวนำแอนติบอดีจำเพาะเกิดขึ้นใน 100% ของอาสาสมัคร") การทดลองประสิทธิภาพ (post-registration) เพิ่งเริ่มต้น
ตามข่าวล่าสุดในขณะที่ผลิตเฉพาะวัคซีนล็อตแรกสำหรับการทดลองประสิทธิภาพ เมื่อวันที่ 20 พฤศจิกายน Vector บอกกับ Interfax ว่ามีการผลิตวัคซีน 15,000 โดสภายในสิ้นปี 2563 มีแผนจะปล่อยวัคซีนรวม 50,000 โดสและมีการวางแผนการผลิตจำนวนมากในปี 2564
- บริติชไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค
วัคซีนขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์เทียมสารอาร์เอ็นเอที่บรรจุในถุงไขมัน - แทรกซึมเข้าไปในเซลล์กรดนิวคลีอิกเช่นเดียวกับอาร์เอ็นเอของไวรัสจริงจะกระตุ้นการผลิต S-protein ในขั้นต้น BioNTech ได้ทำการทดสอบวัคซีนสองรุ่นคือ BNT162b1 และ BNT162b2 และเป็นครั้งที่สองที่พบว่าประสบความสำเร็จมากขึ้นเนื่องจากความถี่ของผลข้างเคียงที่ต่ำกว่า เช่นเดียวกับในวัคซีน adenovirus ส่วนใหญ่จะมี S-protein ตามธรรมชาติโดยมีการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยเท่านั้น
วัคซีน MRNA กำลังได้รับการทดสอบเป็นครั้งแรกจนถึงปัจจุบันเทคโนโลยีนี้ได้รับการพัฒนาเท่านั้น RNA เองก็ค่อนข้างไม่เสถียรถุงไขมันก็เช่นกัน - ทั้งหมดนี้สะท้อนให้เห็นในความจริงที่ว่าวัคซีนนี้ต้องเก็บไว้ในสภาพเยือกแข็งลึกที่อุณหภูมิลบ 70 องศาเซลเซียส (อุณหภูมินี้ทำได้ในตู้เย็นพิเศษและเมื่อใช้น้ำแข็งแห้ง) . ในข่าวประชาสัมพันธ์ล่าสุด บริษัท ต่างๆกล่าวว่าพวกเขากำลังพยายามแก้ปัญหานี้ด้วยการสร้างตู้เย็นพิเศษพร้อมการติดตามมือถือซึ่งจะต้องมีการ "ชาร์จ" ด้วยน้ำแข็งแห้งเพียงครั้งเดียวทุกๆ 15 วัน
ตามที่ บริษัท ระบุว่าวัคซีนนี้ได้รับการจัดการในสองขั้นตอนและให้การป้องกันโคโรนาไวรัส 28 วันหลังการกลืนกิน การฉีดเพียงครั้งเดียวไม่เพียงพอสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันที่ประสบความสำเร็จ
มีความคิดเห็นว่ายังเผยแพร่ไม่เพียงพอจำนวนข้อมูลเกี่ยวกับวัคซีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเรากำลังพูดถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม ในขณะนี้ ยังไม่มีการเผยแพร่การวิเคราะห์ที่ครอบคลุม รวมถึงเกี่ยวกับไฟเซอร์ ปัญหาอาจเกิดขึ้นแล้วในขั้นตอนของการขนส่งภาชนะบรรจุที่มีวัคซีน ความจริงก็คือต้องเก็บ BNT162b2 ไว้ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า -70 องศาเซลเซียส หากคุณละลายวัคซีนแล้ว จะต้องใช้ภายในไม่เกินห้าวัน
สำหรับการขนส่งการจัดเก็บและการละลายน้ำแข็งวัคซีนจำเป็นต้องมีโครงสร้างพื้นฐานที่มีราคาแพง และข้อกำหนดในการรักษาอุณหภูมิที่ต่ำมากอาจนำไปสู่การเน่าเสียของผลิตภัณฑ์ในปริมาณมาก ผู้คนเกือบ 3 พันล้านคนทั่วโลกอาศัยอยู่ในที่ที่ไม่มีสถานที่จัดเก็บที่เหมาะสมเพียงพอ งานของพวกเขาบางแห่งจะหยุดชะงักเนื่องจากไฟฟ้าดับ นอกจากนี้ยังมีบุคลากรทางการแพทย์ไม่เพียงพอที่จะดูแลยาได้
มีวัคซีนอะไรบ้างระหว่างทาง?
- วัคซีน AstraZeneca และ Oxford University
เป็นวัคซีนเวกเตอร์ (มีชื่อทางเทคนิคว่าAZD1222) ที่มีพื้นฐานมาจากอะดีโนไวรัสของชิมแปนซี (ChAdOx1) มีการฉีดวัคซีนเหมือนกัน 2 เข็ม ห่างกัน 28 วัน นี่เป็นวัคซีนชนิดเดียวที่ใช้อะดีโนไวรัสของชิมแปนซีซึ่งได้เข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 แล้ว การใช้เวกเตอร์ดังกล่าวอาจทำให้วัคซีนมีประสิทธิภาพมากขึ้นในผู้ที่มีภูมิคุ้มกันต่ออะดีโนไวรัสของมนุษย์อยู่แล้ว ตามที่ผู้ผลิตระบุว่า วัคซีนสามารถเก็บไว้ได้นานถึงหกเดือนที่อุณหภูมิตั้งแต่บวก 2 ถึงบวก 8 องศา
ผลลัพธ์เบื้องต้นเบื้องต้นของระยะที่ 3คาดว่าจะสิ้นเดือนธันวาคมเท่านั้น แต่ถึงแม้จะมีปัญหา แต่พวกเขาก็เป็นที่รู้จักจากการแถลงข่าวของ บริษัท เมื่อวันที่ 23 พฤศจิกายน ประสิทธิภาพเท่ากับ 90% เมื่ออาสาสมัครได้รับยาเพียงครึ่งเดียวในการฉีดครั้งแรก หากได้รับยาเต็มประสิทธิภาพจะมีเพียง 62% การวิเคราะห์ดำเนินการกับ 131 กรณี (ยังไม่มีรายละเอียดแยกตามกรณีในกลุ่มต่างๆ - สามารถคาดหวังได้ในสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ที่สัญญาไว้) สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าไม่มีผู้ป่วยหนักในกลุ่มที่ได้รับการฉีดวัคซีนและไม่พบผลข้างเคียงที่รุนแรง
- Ad5-nCoV โดย CanSino Biological
วัคซีนจากมนุษย์จีนadenovirus type 5 คล้ายกับวัคซีน Sputnik V แต่ประกอบด้วยส่วนประกอบเดียว มีตัวแปร S-protein ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ ได้รับการทดสอบไม่เพียง แต่ในรัสเซียเท่านั้น แต่ยังทดสอบในซาอุดิอาระเบียเม็กซิโกและปากีสถาน ในรัสเซียการทดสอบและการแปลการผลิตดำเนินการโดย บริษัท Petrovax
วัคซีนได้แสดงผลลัพธ์ที่น่ายินดีในการศึกษาในช่วงแรก (108 คน) และระยะที่สอง (508 คน) อาสาสมัครได้พัฒนาแอนติบอดีที่เป็นกลางอย่างไรก็ตามเนื่องจากวิธีการตรวจวัดที่แตกต่างกันจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะเปรียบเทียบผลการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนจากผู้ผลิตที่แตกต่างกันโดยตรง นักพัฒนาเองในบทความที่มีผลการทดสอบเหล่านี้เรียกการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันหลังจากการฉีดวัคซีนครั้งเดียวว่า "มีนัยสำคัญ"
- ศูนย์วัคซีน. ชูมาโควา
วัคซีนที่ใช้ SARS-CoV-2 ที่ปิดใช้งานโดยมีอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเสริม กำลังได้รับการพัฒนาที่ M.P. Chumakov Scientific Center for Research and Development of Immunobiological Preparations
ผลการทดสอบพรีคลินิกเหมือนคนอื่น ๆไม่มีการเผยแพร่วัคซีนของรัสเซีย เป็นที่รู้กันเฉพาะในสัตว์ที่พวกมันถูกนำออกมา ได้แก่ หนูมาร์โมเซตกระต่ายและหนูตะเภา พนักงานของเว็บไซต์ N + 1 พบรายละเอียดบางส่วนหลังจากพูดคุยกับผู้สร้างวัคซีนเช่นว่าหลังฉีดจะมีการผลิตแอนติบอดีในปริมาณที่ "เพียงพอ" ตามที่นักพัฒนากล่าวว่าช่วงแรกของการทดลองทางคลินิกเพิ่งเริ่มขึ้นซึ่ง 15 คนควรมีส่วนร่วม ครั้งที่สองจะมีอาสาสมัคร 200 คนโดย 50 คนจะได้รับยาหลอก (หนึ่งการศึกษาเกี่ยวกับวัคซีนนี้รวมถึงอาสาสมัคร 300 คนได้รับการลงทะเบียนในทะเบียนการอนุมัติการวิจัยของรัสเซีย)
- วัคซีน Moderna / NIH
วัคซีนอาร์เอ็นเอ (mRNA-1273) คล้ายกับ BNT162b2 จากไฟเซอร์ / ไบโอเอ็นเทค ประกอบด้วยสารพันธุกรรมของ S-protein ตามธรรมชาติของ coronavirus ที่มีขนาดเล็กเท่ากัน
จากผลการวิเคราะห์เบื้องต้นวัคซีนพบว่ามีประสิทธิภาพ 94.5% จากผู้เข้าร่วมการศึกษา 95 คน 90 คนอยู่ในกลุ่มยาหลอกและมีเพียง 5 คนเท่านั้นที่อยู่ในกลุ่มที่ได้รับวัคซีน ต่างจากกรณีของ Pfizer / BioNTech ไม่มีการเจ็บป่วยร้ายแรงเพียงครั้งเดียวในกลุ่มที่ได้รับวัคซีน
ตามรายงานผลประกอบการเบื้องต้นของบริษัทการวิจัยระยะที่สาม มีอาสาสมัคร 30,000 คนเข้าร่วมในการทดลอง ในจำนวนนี้ มีผู้ติดเชื้อ 196 ราย แบ่งเป็นอาสาสมัคร 185 รายที่ได้รับยาหลอก และ 11 รายที่ได้รับวัคซีน ซึ่งหมายความว่ายาสามารถป้องกันโรคได้ 94.1%
ไม่มีผู้ป่วยรุนแรง 30 รายขึ้นทะเบียนในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนซึ่งยืนยันว่าวัคซีนใหม่ป้องกัน COVID-19 ในกรณีรุนแรงได้ 100% ในระหว่างการวิจัยของ Moderna มีคนหนึ่งคนที่เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยาหลอกเสียชีวิตด้วยโคโรนาไวรัส
บันทึกความปลอดภัยใหม่ที่สำคัญระหว่างไม่พบการทดสอบ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือปวดแดงบริเวณที่ฉีดอ่อนเพลียปวดกล้ามเนื้อหรือข้อและปวดศีรษะ หลังจากการฉีดวัคซีนครั้งที่สองผลกระทบเหล่านี้เกิดขึ้นบ่อยและมีนัยสำคัญมากขึ้น บริษัท กล่าว
ตัวแทนของ บริษัท กล่าวว่าขณะนี้ยาจะต้องได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และ European Medicines Agency (EMA)
- จอห์นสัน & จอห์นสัน
ตอนนี้จอห์นสัน & จอห์นสันอยู่ในขั้นตอนที่สามของการวิจัยเกี่ยวกับยาที่พัฒนาขึ้น ซึ่งน่าจะเกี่ยวข้องกับอาสาสมัครมากถึง 60,000 คน
ก่อนหน้านี้บริษัทได้หยุดการทดสอบในเดือนตุลาคมเนื่องจากการเจ็บป่วย “โดยไม่ทราบสาเหตุ” ของผู้เข้าร่วมการวิจัย คดีนี้ได้รับการสอบสวนโดยคณะกรรมการตรวจสอบข้อมูลและความปลอดภัยอิสระ (DSMB) รวมถึงแพทย์ของบริษัทเอง อย่างไรก็ตาม เมื่อปลายเดือนตุลาคม ตัวแทนของบริษัทได้ประกาศว่า Johnson & จอห์นสันกำลังเตรียมที่จะกลับมาทดลองวัคซีนอีกครั้ง หลังจากไม่พบหลักฐานที่แสดงว่าวัคซีนดังกล่าวก่อให้เกิดการเจ็บป่วยร้ายแรงในอาสาสมัครคนหนึ่งที่ทำการศึกษา
เผยแพร่การศึกษาในสัตว์ทดลองและผลการทดสอบครั้งแรกกับอาสาสมัคร ผลลัพธ์ที่ได้นั้นดีเช่นเดียวกับวัคซีนเวกเตอร์อื่น ๆ ยังไม่มีข่าวเกี่ยวกับการศึกษาประสิทธิภาพยกเว้นในเดือนตุลาคมพวกเขาต้องหยุดชะงักเนื่องจากความเจ็บป่วยของอาสาสมัคร (ซึ่งโรคยังไม่ชัดเจนรวมทั้งผู้ป่วยเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยาหลอกหรือไม่) หลังจากนั้นไม่กี่วันการศึกษายังคงดำเนินต่อไป
จะมีอะไรให้ชาวรัสเซียบ้าง?
ไม่ใช่ทุกวัคซีนที่กำลังทดสอบอยู่ในปัจจุบันจะกลายเป็นมีให้บริการในรัสเซียทันทีแม้ว่าผลการทดสอบจะเป็นบวกก็ตาม ในการลงทะเบียนยาใหม่คุณต้องได้รับการตรวจสอบจากกระทรวงสาธารณสุข นั่นคือจำเป็นต้องทำการทดลองทางคลินิกแยกกันในรัสเซียหรือการมีส่วนร่วมของรัสเซียในการวิจัยวัคซีนระหว่างประเทศ
เป็นไปได้มากว่าสิ่งที่มีให้สำหรับชาวรัสเซียจะเป็นยาที่กำลังทดสอบในประเทศ วัคซีน 5 ชนิด ได้แก่ ศูนย์ "Sputnik V" Gamaleya, "EpiVacCorona" center "Vector", ศูนย์วัคซีนตั้งชื่อตาม ชูมาคอฟวัคซีนของ บริษัท CanSino Biological ของจีนและวัคซีนที่พัฒนาร่วมกันโดยมหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ดและแอสตร้าเซเนกา (ส่วนหนึ่งของการทดลองระหว่างประเทศกำลังดำเนินการในรัสเซีย)
อย่างไรก็ตามนี่ไม่ได้หมายความว่าวัคซีนป้องกันPfizer / BioNTech หรือ Moderna จะไม่สามารถใช้ได้กับชาวรัสเซียอย่างแน่นอน ในฤดูใบไม้ผลิของปี 2020 รัฐบาลได้ออกคำสั่ง 441 ซึ่งเป็นข้อยกเว้นของกฎการตรวจสอบที่บังคับสำหรับยาที่จดทะเบียนแล้วในสหรัฐอเมริกาสหภาพยุโรปแคนาดาและรัฐอื่น ๆ ซึ่งอาจกำหนดโดย อนุญาตให้กระทรวงสาธารณสุข ดังนั้นสมมุติว่าพวกเขาสามารถเข้าไปในร้านขายยาของเราได้
อย่างไรก็ตาม มีวิธีที่เกือบจะรับประกันได้ว่าจะได้รับการฉีดวัคซีน โดยเดินทางมาที่ประเทศต้นทางและไปที่นั่น
อ่านเพิ่มเติม:
ธารน้ำแข็ง Doomsday กลายเป็นอันตรายมากกว่าที่นักวิทยาศาสตร์คิด เราบอกสิ่งสำคัญ
พบอาณาจักรที่ถูกกล่าวหาของชาวฮิตไทต์ที่หายไป นักโบราณคดีพบอะไร
มีการค้นพบเอนไซม์ที่ช่วยย้อนวัยของเซลล์