ในการศึกษาใหม่วิธีการของนักวิทยาศาสตร์แสดงให้เห็นว่าตาข่ายที่ก่อตัวโครงสร้างพื้นฐาน
เมื่ออนุภาคเอชไอวีเติบโตจากการติดเชื้อเซลล์ไวรัสจะถูกเก็บไว้ก่อนที่จะติดเชื้อ โปรตีเอสเป็นเอนไซม์ที่ถูกฝังเป็นโมเลกุลครึ่งหนึ่งในโปรตีน GagPol จะต้องจับกับโมเลกุลที่คล้ายกันอื่น ๆ ในกระบวนการที่เรียกว่าการทำให้เป็น dimerization สิ่งนี้ทำให้เกิดการสุกแก่ของไวรัสทำให้มีลักษณะของอนุภาคติดเชื้อ ไม่มีใครรู้ว่าโมเลกุลกึ่งโปรตีเอสเหล่านี้พบกันและลดขนาดลงได้อย่างไร แต่นี่อาจเป็นเพราะการจัดเรียงของตาข่ายที่เกิดจากโปรตีน Gag และ GagPol ซึ่งอยู่ภายในซองไวรัสเท่านั้น Gag เป็นโปรตีนโครงสร้างที่สำคัญและได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเพียงพอสำหรับการประกอบอนุภาคที่มีลักษณะคล้ายไวรัส โมเลกุลของ Gag ก่อตัวเป็นโครงสร้างหกเหลี่ยมแบบขัดแตะซึ่งอนุภาคจะเชื่อมโยงกับตัวมันเอง ช่องว่างระหว่างพวกเขาน้อยที่สุด วิธีการใหม่แสดงให้เห็นว่าโครงตาข่ายปิดปากไม่คงที่
วิธีการใหม่คือหนึ่งก้าวไปข้างหน้าด้วยการใช้กล้องจุลทรรศน์ซึ่งโดยทั่วไปจะให้ข้อมูลคงที่เท่านั้น นอกจากเทคนิคกล้องจุลทรรศน์ใหม่แล้วนักวิทยาศาสตร์ยังใช้แบบจำลองทางคณิตศาสตร์และการทดลองทางชีวเคมีเพื่อทดสอบพลศาสตร์ของตาข่าย นอกเหนือจากไวรัสแล้วความหมายหลักของวิธีนี้คือนักวิจัยสามารถดูว่าโมเลกุลเคลื่อนที่ไปรอบ ๆ เซลล์อย่างไร การศึกษาโครงสร้างชีวการแพทย์ใด ๆ ก็สามารถเข้าถึงได้มากขึ้น
นี่คือการศึกษาแรกที่แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างของโปรตีนโปรตีนของไวรัสในซองจดหมายนั้นเป็นแบบไดนามิก เครื่องมือใหม่จะมีความสำคัญต่อการเข้าใจการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในโครงข่ายได้ดีขึ้นเมื่ออนุภาคของไวรัสใหม่ย้ายจากที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะไปยังการติดเชื้อที่เป็นอันตราย
อะไรคือกลไกระดับโมเลกุลที่นำไปสู่การติดเชื้อ? นี่เป็นการเปิดสาขาการวิจัยใหม่ หากคุณเข้าใจกระบวนการคุณอาจทำบางสิ่งเพื่อป้องกันไม่ให้พบกันเช่นยาที่จะหยุดไวรัส
Ipsitha Saha นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาด้านการวิจัยในภาควิชาฟิสิกส์และดาราศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยยูทาห์
อ่านยัง
ดู“ กำแพง” ขนาดใหญ่ของกาแลคซีนับแสนหลังทางช้างเผือก
ดาวหาง NEOWISE ปรากฏในรัสเซีย สถานที่ที่จะเห็นเธอสถานที่ที่จะมองและวิธีการถ่ายภาพ
NASA และ ESA เผยแพร่ภาพที่มีรายละเอียดมากที่สุดของดวงอาทิตย์