วิธีทดสอบประสิทธิภาพของวัคซีนหนึ่งชนิดกับสายพันธุ์ใหม่
ซึ่งสามารถทำได้ในห้องปฏิบัติการ
แต่อิสราเอลให้โอกาสในระบอบการปกครองทำการทดลองวัคซีนไฟเซอร์แบบเรียลไทม์โดยไม่ต้องใช้อุปกรณ์ใดๆ ความจริงก็คือประเทศนี้เป็นประเทศแรกๆ ที่ได้รับไฟเซอร์และฉีดวัคซีนให้กับประชากรส่วนใหญ่จากทั้งหมด 9.3 ล้านคนอย่างรวดเร็ว จนถึงขณะนี้ 78% ของชาวอิสราเอลที่มีอายุเกิน 12 ปีได้รับยาทั้งสองโดส) และเริ่มเผยแพร่ข้อมูลโดยละเอียด
ส่งผลให้จำนวนผู้ติดเชื้อลดลงอย่างรวดเร็ว ในเดือนพฤษภาคม-มิถุนายน มีหลายวันที่ไม่มีใครเสียชีวิตจากโควิด-19 ชาวอิสราเอลกลับสู่ชีวิตปกติ
อย่างไรก็ตาม เจ้าหน้าที่สาธารณสุขอาวุโสคนหนึ่งเตือนเมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่า สายพันธุ์เดลต้าใหม่อาจบังคับให้อิสราเอลต้องล็อกดาวน์อีกครั้ง
หากไปถึงอิสราเอล เราจะเข้าสู่การกักกันที่เราอยากจะหลีกเลี่ยงอย่างยิ่ง
Asher Shalmon แพทย์และผู้อำนวยการกรมความสัมพันธ์ระหว่างประเทศ กระทรวงสาธารณสุข
เพียงสองวันต่อมากระทรวงประกาศว่าในอิสราเอลมีผู้ติดเชื้อเดลต้า 10 ราย โดย 8 รายเพิ่งเดินทางกลับจากต่างประเทศ และ 2 รายดูเหมือนจะติดเชื้อในประเทศ
ขณะนี้มีการระบุสิ่งใหม่ 7000-8000 รายการในอิสราเอลผู้ให้บริการของไวรัสทุกวันประเทศจัดการเพื่อทำการศึกษาทางพันธุกรรมไม่ใช่กรณีใหม่ทั้งหมด แต่เป็นเพียงตัวอย่างทางสถิติซึ่งไม่อนุญาตให้หน่วยงานด้านสุขภาพควบคุมทางเลือกได้อย่างเต็มที่
วัคซีน mRNA มีประสิทธิภาพเพียงใด
วัคซีน mRNA เรียกอีกอย่างว่า "พันธุกรรมวัคซีน” เป็นผลจากวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่เปลี่ยนเซลล์ของร่างกายให้กลายเป็นโรงงานระดับโมเลกุลสำหรับการผลิตโปรตีนที่กระตุ้นการตอบสนองภูมิคุ้มกันจำเพาะของเชื้อโรค
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกายังได้ตีพิมพ์งานวิจัย 3 ชิ้นเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ Pfizer/BioNTech, Moderna และ vector Janssen/Johnson & จอห์นสัน. New York Times เขียนเกี่ยวกับพวกเขา
ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง นักวิจัยได้สังเกตสิ่งเหล่านั้นที่อาศัยอยู่ในบ้านพักคนชราและได้รับวัคซีน mRNA ประสิทธิภาพถูกเปรียบเทียบในช่วงเวลาตั้งแต่ต้นเดือนมีนาคมถึงต้นเดือนพฤษภาคม และตั้งแต่ปลายเดือนมิถุนายนถึงต้นเดือนสิงหาคม
ในช่วงเวลานี้ประสิทธิภาพในการต้านการติดเชื้อลดลงจาก 75 เป็น 53% (ไม่ได้คำนวณตัวบ่งชี้อื่น ๆ ) แต่มีข้อแม้: สถานพยาบาลจำเป็นต้องรายงานจำนวนการฉีดวัคซีนเฉพาะในเดือนมิถุนายน ดังนั้นการเปรียบเทียบอาจไม่ถูกต้อง
อีกงานวิจัยหนึ่งวิเคราะห์ข้อมูลเมื่อรัฐนิวยอร์กตั้งแต่ต้นเดือนพฤษภาคมถึงปลายเดือนกรกฎาคม ประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อลดลงจาก 91.7 เป็น 78.9% แต่เมื่อเทียบกับการรักษาในโรงพยาบาลยังคงเท่าเดิม: 91.9–95.3%
สังเกตได้ว่าประสิทธิภาพลดลงอย่างร้ายแรงที่สุดเกิดขึ้นในกลุ่มอายุ 18-49 ปี พวกเขาไม่ค่อยระมัดระวังตัวและมีแนวโน้มที่จะพบปะกับผู้อื่นมากกว่า ซึ่งตรงกันข้ามกับอิสราเอลที่ประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อลดลงในผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป
การศึกษาที่สามเปรียบเทียบประสิทธิผลของวัคซีน mRNA ต่อการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลโดยอาศัยข้อมูลจากโรงพยาบาลใน 18 รัฐ หลังจากฉีดวัคซีน 2–12 สัปดาห์ คิดเป็น 86% และหลังจาก 13–24 สัปดาห์เป็น 84%
จริงอยู่ กรณีส่วนใหญ่ของ COVID-19 อยู่ในสายพันธุ์อัลฟาและในเดลต้าซึ่งนับ แต่นั้นมาแทนที่ coronavirus สายพันธุ์อื่นในทางปฏิบัติ
วิธีที่ AstraZeneca ต่อสู้กับเชื้อโควิด-19 สายพันธุ์ใหม่
นอกจากนี้ มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดยังเปรียบเทียบประสิทธิภาพของวัคซีนไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทคและแอสตราเซเนก้าที่เปลี่ยนแปลงไปอีกด้วย
สองสัปดาห์หลังการให้ยาครั้งที่สอง ประสิทธิภาพPfizer / BioNTech สูงกว่า แต่ในสามเดือนอัตราลดลงมากกว่าวัคซีน AstraZeneca เป็นไปได้ว่าในสี่ถึงห้าเดือนประสิทธิภาพจะเท่ากัน
ผู้เขียนแนะนำนั่นเป็นเพราะวัคซีนประเภทต่างๆ ทำงาน: แอสตร้าเซเนกาเป็นวัคซีนเวกเตอร์ที่ส่งพิมพ์เขียว mRNA เข้าไปในเซลล์อย่างแท้จริง นอกจากนี้ เซลล์ผลิตเอง ดังนั้นปริมาณจะสูงขึ้น และภูมิคุ้มกันจะมีเสถียรภาพมากขึ้น
Moderna สามารถรับมือกับความเครียดเดลต้าและส่วนที่เหลือได้หรือไม่?
การศึกษาวัคซีน mRNA ที่ดำเนินการในสหรัฐอเมริกากุมภาพันธ์-มิถุนายน แสดงให้เห็นว่าประสิทธิผลของยา Moderna ต่อการติดเชื้อลดลงจาก 91 เป็น 76% Pfizer/BioNTech ให้ผลลัพธ์ที่แย่ลง - จาก 89 เป็น 42%
การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งในกาตาร์ที่พวกเขาทำการทดสอบประสิทธิผลของวัคซีนต่อต้านสายพันธุ์เดลต้า พบว่าโมเดอร์นาดีกว่าไฟเซอร์อีกครั้ง โดยสังเกตว่าโมเดอร์นาหนึ่งโดสมี mRNA มากกว่าประมาณสามเท่า
วิธีที่ Sputnik V ได้รับการพิสูจน์แล้วในระหว่างการเผยแพร่ COVID-19 เวอร์ชันใหม่
ตัวบ่งชี้ประสิทธิภาพของวัคซีนรัสเซียกับ coronavirus "Sputnik V" ลดลง 2.6 เท่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์อินเดีย (เดลต้า)
เราเห็นว่าในส่วนที่เกี่ยวกับความเครียดเดลต้า กิจกรรมในซีรัมลดลงเล็กน้อย ซึ่งเท่ากับประมาณ 2.6 เท่าสำหรับสปุตนิก วี
Denis Logunov ผู้พัฒนายาและรองผู้อำนวยการศูนย์ที่ได้รับการตั้งชื่อตาม เอ็น.เอฟ. กามาเลยา
ประสิทธิภาพของวัคซีนสปุตนิกวีต่อต้านภาวะแทรกซ้อนที่ต้องรักษาในโรงพยาบาลคือ 81% จากการศึกษาของนักวิทยาศาสตร์ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กจากมหาวิทยาลัยและโรงพยาบาลหลายแห่ง จากข้อมูลเบื้องต้นพบว่า 3.4% ของผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีนครบถ้วนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล
อย่างที่นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบ การฉีดวัคซีนคือที่สุดมีผลกับผู้หญิง (84%) มากกว่าผู้ชาย (76%) นอกจากนี้ประสิทธิภาพของการฉีดวัคซีนในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 50 ปี (82%) และในผู้ป่วยอายุ 18-49 ปีคือ 63%
วัคซีนป้องกันสายพันธุ์ใหม่มีความทันสมัยอย่างไร
- ไฟเซอร์
ไฟเซอร์ร่วมมือกับ German BioNTech เพื่อพัฒนาวัคซีนป้องกันเดลต้าสายพันธุ์ coronavirus ขณะนี้บริษัทต่างๆ กำลังเตรียมยา Pfizer ซึ่งเป็นยา BioNTech ที่ได้รับการปรับปรุง ซึ่งมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการเปลี่ยนแปลงของ COVID-19 นี้ วัคซีนชุดแรกจะผลิตที่โรงงานในเมืองไมนซ์ ประเทศเยอรมนี เมื่อวัคซีนเข้าสู่การไหลเวียนของพลเรือน จะไม่มีการรายงาน
ไฟเซอร์มีกรอบเวลาแห่งโอกาสสามเดือนเพื่อพัฒนาวัคซีนป้องกันเชื้อไวรัสโควิด-19 บริษัทตั้งข้อสังเกต กระบวนการนี้ใช้เวลา 95 วัน นับจากวันที่พบความเครียดจากข้อกังวล
- "สปุตนิก วี"
วัคซีนสปุตนิก 5 ได้รับการแก้ไขแล้วโควิด-19 สายพันธุ์ "เดลต้า" แต่ยังไม่ทราบประสิทธิผล นักพัฒนามีตัวอย่างยาตัวใหม่อยู่แล้ว หัวหน้าศูนย์กล่าว กามาเลยา อเล็กซานเดอร์ กินต์สเบิร์ก.
เขาเสริมว่าจนถึงขณะนี้ยังไม่มีใครสามารถพูดได้วัคซีนดัดแปลงจะรับมือกับตัวเลือกเดลต้าได้ดีกว่าหรือไม่ จากข้อมูลของ Gunzburg สายพันธุ์นี้ครอบงำในรัสเซีย และนี่คือเหตุผลที่ทำให้อัตราการเสียชีวิตสูงในประเทศ
วัคซีนตามสายพันธุ์หวู่ฮั่นดั้งเดิมIgor Krasilnikov ผู้อำนวยการศูนย์วิทยาศาสตร์และการศึกษาด้านเทคโนโลยีภูมิคุ้มกันแห่งมหาวิทยาลัยเคมีและเภสัชแห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กอาจกลายเป็นว่ามีประสิทธิภาพน้อยกว่า ดังนั้นการปรับปรุงยาจึงเหมาะสม
- แอสตร้าเซนเนก้า
AstraZeneca และมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดเริ่มพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการดัดแปลงเพื่อต่อต้านสายพันธุ์เบต้าเมื่อปลายเดือนมิถุนายน
ในระหว่างการทดสอบมีการวางแผนที่จะตรวจสอบวิธีการวัคซีนที่คล้ายกันนี้ใช้ได้กับผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาแล้ว และผู้ที่ยังไม่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วย ผู้ที่อาศัยอยู่ในสหราชอาณาจักร แอฟริกาใต้ บราซิล และโปแลนด์เข้าร่วมในการทดลอง ยาใหม่นี้ได้รับการพัฒนาโดยใช้วัคซีน AstraZeneca เวอร์ชันคลาสสิก คาดว่าผลการทดสอบครั้งแรกจะมาถึงภายในปี 2564
หัวหน้าความเชี่ยวชาญทางวิทยาศาสตร์ของกองทุนร่วมลงทุนInbio Ventures Ilya Yasny กล่าวว่าการผลิตวัคซีนไม่ใช่เรื่องยาก แต่การผลิตอาจล่าช้าออกไป ไม่ใช่แค่การขยายขนาดขึ้นเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับการทำวิจัยทางคลินิกเพื่อดูว่าวัคซีนทำงานได้ดีขึ้นหรือแย่ลง
อ่านเพิ่มเติม:
พบไดโนเสาร์ 2 สายพันธุ์ใหม่ในประเทศจีน
ความลึกลับเก่าแก่ของแหล่งกำเนิดรังสีคอสมิกในทางช้างเผือกเปิดเผย
นักวิทยาศาสตร์ได้พบร่องรอยของการต่อสู้ที่ร้ายแรงของ Megalodon กับวาฬสเปิร์ม