"ญาติ" ของอีโบลาอาจทำให้เกิดการระบาดใหญ่ครั้งต่อไป: สิ่งที่รู้เกี่ยวกับเรื่องนี้

วัคซีนไวรัส Marburg ตัวแรกได้ผ่านขั้นตอนที่สองของการทดลองในมนุษย์แล้ว

สิ่งที่ทราบเกี่ยวกับไวรัสมาร์บูร์ก

?

Marburg เป็นไวรัสที่อยู่ใน monotypicตระกูลฟิโลไวรัส (Filoviridae) ทำให้เกิดโรคไข้เลือดออกในชื่อเดียวกัน มาร์บวร์กเป็นญาติของไวรัสอีโบลาและเป็นอันตรายถึงชีวิตพอๆ กับญาติที่รู้จักกันดี นอกจากนี้ยังจัดอยู่ในกลุ่มของไวรัสจากสัตว์สู่คน ซึ่งหมายความว่ามันติดต่อจากสัตว์สู่คน Marburg สามารถแพร่เชื้อได้ทั้งคนและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

การระบาดครั้งแรกของไข้ Marburg

มีรายงานการระบาดของไวรัสครั้งแรกในปี พ.ศ. 2510จากนั้นการระบาดของโรคไข้เลือดออกก็เกิดขึ้นพร้อมๆ กันในห้องปฏิบัติการของมาร์บวร์กและแฟรงก์เฟิร์ต เยอรมนี รวมทั้งในกรุงเบลเกรด ยูโกสลาเวีย (ปัจจุบันคือเซอร์เบีย) จากนั้น 31 คนล้มป่วย ผู้ช่วยห้องปฏิบัติการถือว่าผู้ป่วยเป็นศูนย์ จากนั้นเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์และสมาชิกในครอบครัวหลายคนที่ดูแลพวกเขาติดเชื้อ มีรายงานผู้เสียชีวิต 7 ราย

ตามที่ศูนย์ควบคุมโรคนักวิทยาศาสตร์ในห้องแล็บของสหรัฐทำสัญญากับลิงแอฟริกานำเข้าหรือเนื้อเยื่อสัตว์ การติดเชื้อเกิดขึ้นระหว่างการวิจัย อีกกรณีหนึ่งได้รับการวินิจฉัยย้อนหลัง

การวิจัยจีโนมที่ตามมาได้ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ติดตามต้นกำเนิดของไวรัสไปยังยูกันดาและเคนยา ค้างคาวแอฟริกัน Rousettus aegyptiacus ถือเป็น "โกดัง" ที่มีชีวิตของ Marburg ในขณะเดียวกัน สัตว์ที่ติดเชื้อจะไม่แสดงอาการของโรคอย่างชัดเจน

อาการของโรคไข้ Marburg

หลังจากระยะฟักตัว (2-21 วัน)อาการอาจปรากฏขึ้นอย่างกะทันหัน โดยจะมีไข้ หนาวสั่น ปวดศีรษะ และปวดกล้ามเนื้อ ประมาณวันที่ห้าหลังจากเริ่มมีอาการ ผื่นตามตัวอาจเกิดขึ้นที่ลำตัว และยัง - คลื่นไส้, อาเจียน; เจ็บหน้าอก คอ ท้อง และท้องร่วง เมื่อโรคดำเนินไป อาการจะรุนแรงขึ้นและรวมถึงตัวเหลือง ตับอ่อนอักเสบ น้ำหนักลดรุนแรง เพ้อ ช็อก ตับวาย เลือดออกมาก และอวัยวะหลายส่วนล้มเหลว

การวินิจฉัยทางคลินิกของไข้ Marburgซับซ้อนเนื่องจากอาการไม่เฉพาะเจาะจง นอกจากนี้ยังพบในโรคติดเชื้ออื่นๆ (มาเลเรีย ไข้ไทฟอยด์) หรือไข้เลือดออกจากไวรัสที่ระบาดในบางพื้นที่ (เช่น ไข้ลาสซาหรืออีโบลา)

อัตราการเสียชีวิตจากโรคมีตั้งแต่ 23% ถึง 90%

เหตุใดไวรัส Marburg จึงนำไปสู่การแพร่ระบาดได้

ตั้งแต่เกิดไวรัสเมื่อ 50 ปีที่แล้วมีการระบาดมากกว่าหนึ่งโหลในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ครั้งล่าสุดเกิดขึ้นในประเทศกานาเมื่อปีที่แล้ว อย่างไรก็ตาม อัตราการเสียชีวิตที่น่ากลัวของ Marburg สูงถึง 90% ทำให้ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อต้องระแวดระวังถึงศักยภาพในการแพร่ระบาดของไวรัสในอนาคต

การระบาดครั้งก่อนของไวรัส Marburg ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก (พ.ศ. 2541-2543) และแองโกลา (พ.ศ. 2547-2548) แสดงให้เห็นว่าภายใต้เงื่อนไขบางประการ การระบาดไม่สามารถควบคุมได้เป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปี อาจเป็นเพียงเรื่องของเวลาก่อนที่การระบาดของไวรัส Marburg ครั้งใหญ่จะเกิดขึ้น

Daniela Manno จาก London School of Hygiene and Tropical Medicine, The Lancet

นักวิทยาศาสตร์รู้วิธีต่อสู้กับไวรัสอีโบลาไม่เพียงมีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการรักษาด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีด้วย ด้วยเหตุนี้ Gavi องค์กรการกุศลด้านวัคซีนระดับโลกจึงระบุอย่างเป็นทางการว่าไวรัส Marburg เป็นสาเหตุของการระบาดใหญ่ที่เป็นอันตรายในอนาคต

รู้อะไรเกี่ยวกับวัคซีนตัวใหม่บ้าง?

วัคซีนป้องกันไวรัสอันตรายชนิดใหม่ที่เรียกว่าcAd3-มาร์บวร์ก มีการใช้ adenoviral vector เพื่อส่ง Marburg glycoprotein การศึกษาในไพรเมตที่เผยแพร่เมื่อปีที่แล้วแสดงให้เห็นว่าวัคซีนเพียงโด๊สเดียวกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในสัตว์ซึ่งอยู่ได้นานถึงหนึ่งปี

ขั้นตอนแรกของการทดลองทางคลินิกในมนุษย์เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรง 40 คน

ผลการศึกษาพบว่าผู้เข้าร่วมการทดลองวัคซีนได้รับการยอมรับอย่างดีโดยไม่มีผลข้างเคียงที่รุนแรง การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มีนัยสำคัญถูกบันทึกไว้ใน 95% ของอาสาสมัคร และยังคงอยู่ใน 70% ในช่วงติดตามผลทั้งหมด 48 สัปดาห์

ถัดไปคืออะไร

รัฐบาลสหรัฐเพิ่งลงทุนหลายอย่างล้านดอลลาร์เพื่อพัฒนาการวิจัยวัคซีน Marburg ขณะนี้มีการวางแผนการทดลองติดตามผลในมนุษย์ในกานา เคนยา ยูกันดา และสหรัฐอเมริกา

อ่านเพิ่มเติม:

นักวิทยาศาสตร์ได้ตั้งชื่อวิธี 6 อันดับแรกในการ "บันทึก" ความทรงจำของผู้สูงอายุ

รอยประทับลึกลับใต้ดินทำให้นักวิทยาศาสตร์ประหลาดใจ เขามีอายุมากกว่า 1,000 ปี

ดาบที่คิดว่าเป็นของปลอมกลายเป็นสิ่งประดิษฐ์จากยุคสำริดอายุ 3,000 ปี

บนหน้าปก: ภาพไมโครกราฟอิเล็กตรอนสีของอนุภาคไวรัสมาร์บูร์ก 
เครดิต: NIAID, CC BY 2.0 ผ่าน Wikimedia Commons