สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ปรับปรุงการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน
“ประเทศเข้าสู่คลื่นลูกต่อไปของโรคระบาดใหญ่โควิด-19 และองค์การอาหารและยาตระหนักดีเป็นพิเศษว่าผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องมีความเสี่ยงที่จะเจ็บป่วยรุนแรง หลังจากตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่อย่างรอบคอบแล้ว FDA ได้พิจารณาแล้วว่าวัคซีนไฟเซอร์-BioNTech หรือ Moderna ปริมาณที่สามอาจเป็นประโยชน์ต่อกลุ่มเสี่ยงกลุ่มเล็ก ๆ ” Janet Woodcock รักษาการ FDA กล่าว
โควิด-19 และความเชื่อผิด ๆ: ทำไมคุณไม่ควรกลัวผลที่ตามมาในระยะยาวหลังการฉีดวัคซีน
“อย่างที่เราได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ คนที่ได้รับวัคซีนครบถ้วน ได้รับการคุ้มครองอย่างเพียงพอ และไม่จำเป็นต้องฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 เพิ่มเติม องค์การอาหารและยามีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในกระบวนการทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดกับพันธมิตรของรัฐบาลกลางเพื่อพิจารณาความจำเป็นในการใช้ยาเพิ่มเติมในอนาคต” FDA กล่าวเสริม
องค์การอาหารและยาคาดว่าจะอนุมัติวัคซีน Moderna และ Pfizer / BioNTech mRNA ขนาดที่สาม พวกเขาจะได้รับอนุญาตสำหรับปริมาณที่สามโดยการปรับปรุงเอกสารการใช้ในกรณีฉุกเฉิน
วัคซีนส่วนประกอบเดียวไม่รวมอยู่ในการอัปเดตโควิด-19 โดย Johnson & จอห์นสัน. ตามแหล่งข่าวของ Politico นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่ามีคนเพียงไม่กี่คนที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอที่เคยได้รับ Johnson & จอห์นสัน.
อ่านเพิ่มเติม
สารพันธุกรรมของไวรัสที่ไม่รู้จักที่พบใน DNA ของมนุษย์
แผนการของ NASA ในการค้นหาสิ่งมีชีวิตบนดาวเทียมของดาวเสาร์ได้รับการเผยแพร่แล้ว
เห็บป่าจะถูกปล่อยออกมาเป็นพิเศษในรัสเซียเพื่อการควบคุมศัตรูพืช