นักวิจัยจากสถาบันสูงวัยตั้งชื่อตาม สถาบันไลบ์นิซ-ฟริตซ์ ลิปมันน์ (FLI) ในเมืองเยนาแสดงให้เห็นว่า
เลือดของเราจะถูกสร้างขึ้นใหม่อย่างต่อเนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด อย่างไรก็ตาม เมื่ออายุมากขึ้น พวกเขาจะสูญเสียการทำงานและศักยภาพในการฟื้นฟูจะลดลง ความผิดปกติเหล่านี้ทำให้ผู้สูงอายุผลิตเซลล์ลิมโฟไซต์น้อยลง (เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน) ทำให้ร่างกายของพวกเขาต่อสู้กับการติดเชื้อได้ยากขึ้น
การแบ่งตัวของสเต็มเซลล์ในช่วงอายุมากขึ้น ภาพ: FLI, Björn von Eyss
เส้นทางการส่งสัญญาณของฮิปโปมีบทบาทสำคัญในการสร้างเนื้อเยื่อใหม่เช่นเดียวกับการพัฒนาของมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์อธิบาย ควบคุมการแบ่งเซลล์ในอวัยวะและเนื้อเยื่อ และดูแลให้เซลล์ได้รับและรักษาขนาดและรูปร่างที่ถูกต้อง เส้นทางการส่งสัญญาณนี้ยับยั้งการทำงานของโปรตีน เช่น YAP และ TAZ ซึ่งควบคุมการคัดลอกยีน DNA บางตัวไปยัง Messenger RNA (mRNA) ระหว่างการถอดรหัส
นักวิจัยวิเคราะห์การแสดงออกของยีนในเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดของหนูอายุน้อยและหนูเก่า และทดสอบว่ายีนใดถูกกระตุ้นหรือปิดใช้งานเมื่ออายุมากขึ้น นักวิจัยพบว่ายีนในเซลล์เปลี่ยนแปลงไปตามอายุ ในเซลล์ของหนูที่มีอายุมากกว่า โปรตีน TAZ ถูกผลิตออกมาอย่างแข็งแกร่งยิ่งขึ้น โดยกระตุ้นยีนหลายร้อยยีน
นอกจากนี้ นักวิทยาศาสตร์ยังได้แสดงให้เห็นว่าสเต็มเซลล์อายุเลือดไม่สม่ำเสมอในขณะที่ "เยาวชน" ของเซลล์มีความสัมพันธ์กับระดับของโปรตีน TAZ นักวิจัยพบว่าสามารถต่อต้านการสูญเสียการทำงานของสเต็มเซลล์อย่างค่อยเป็นค่อยไปและปกป้องเซลล์ต้นกำเนิดในเลือดด้วยการฟื้นฟูสภาพ
นักวิจัยเชื่อว่าหากทำได้เพื่อคัดเลือกเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดเก่าจากเซลล์ที่อายุน้อยกว่าและกำจัดออกจากร่างกาย จะช่วยกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันและทำให้ร่างกายกลับมามีความกระตือรือร้นอีกครั้งเช่นเดียวกับในวัยหนุ่มสาว
อ่านเพิ่มเติม:
ดูว่าผู้หญิง นักบวช และบาทหลวงมีหน้าตาเป็นอย่างไรในยุคกลาง ใบหน้าของพวกเขายังมีชีวิตอยู่
ระดับก๊าซมีเทนในเขตการรั่วไหลของ Nord Stream เกินมาตรฐาน 1,000 เท่า
สร้างดวงอาทิตย์ขึ้นใหม่บนโลก: นักฟิสิกส์แก้ปัญหาหลักของเทอร์โมนิวเคลียร์ฟิวชั่นได้อย่างไร