นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยเทลอาวีฟ เตือนว่า แม้ว่าวิธีการแก้ไขจีโนม CRISPR จะมากก็ตาม
เพื่อสำรวจขอบเขตของความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นนักพันธุศาสตร์ได้จำลองสภาพของการทดลองทางคลินิกครั้งแรกที่ใช้ CRISPR/Cas9 ในการรักษามนุษย์ การศึกษานี้ดำเนินการในเพนซิลเวเนีย นักวิทยาศาสตร์จึงใช้ T-cells ที่แก้ไขแล้วในการรักษามะเร็ง
ในงานของพวกเขา นักวิจัยจากอิสราเอลแยกออกจีโนมของ T-lymphocytes ในตำแหน่งเดียวกับในการทดลองในเพนซิลเวเนีย - โครโมโซม 2, 7 และ 14 จาก 23 คู่ของโครโมโซมของจีโนมมนุษย์ โดยใช้การจัดลำดับ RNA พวกเขาวิเคราะห์แต่ละเซลล์แยกกันและวัดระดับการแสดงออกของโครโมโซมแต่ละตัวในแต่ละเซลล์ ผลการวิจัยพบว่ามีการสูญเสียสารพันธุกรรมอย่างมีนัยสำคัญในบางเซลล์
ตัวอย่างเช่น เมื่อโครโมโซม 14 ถูกแยกออกในประมาณ 5% ของเซลล์มีโครโมโซมนี้เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย เมื่อโครโมโซมทั้งหมดถูกแยกพร้อมกัน ความเสียหายเพิ่มขึ้น: 9%, 10% และ 3% ของเซลล์ไม่สามารถซ่อมแซมการแตกหักของโครโมโซม 14, 7 และ 2 ตามลำดับ
โดยรวมแล้ว ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นว่ามากกว่า 9%ทีเซลล์ที่แก้ไขด้วยเทคโนโลยี CRISPR ได้สูญเสียสารพันธุกรรมไปเป็นจำนวนมาก การสูญเสียดังกล่าวสามารถนำไปสู่ความไม่เสถียรของจีโนมซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาของมะเร็ง
Asaf Madi ผู้เขียนร่วมด้านการศึกษาในการให้สัมภาษณ์กับ The Jerusalem Post
นักวิชาการย้ำไม่พิจารณาจำเป็นต้องห้ามการใช้เทคโนโลยีใหม่อย่างสมบูรณ์ แต่ขอให้ใช้ความระมัดระวังในการสมัคร CRISPR ได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพในการรักษาโรคต่างๆ และทีมนักพันธุศาสตร์กลุ่มเดียวกันได้แนะนำวิธีการใช้ CRISPR ในการรักษาเอชไอวีเมื่อเร็วๆ นี้ นักวิจัยเชื่อว่าการทำความเข้าใจผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจะช่วยปรับแต่งเทคโนโลยี
ก่อนหน้านี้ ไฮเทคพูดถึงเทคโนโลยี "อ่อนโยน CRISPR" ซึ่งใช้แนวทางที่ปลอดภัยกว่าในการแก้ไขข้อบกพร่องทางพันธุกรรม
อ่านเพิ่มเติม:
ทฤษฎีใหม่ที่น่าสนใจเกิดขึ้นว่าทำไมอารยธรรมมายาถึงล่มสลาย
เครื่องบินเหนือเสียงจะบินด้วยความเร็ว 2,000 กม. / ชม. และข้ามมหาสมุทรใน 3.5 ชั่วโมง
มีการค้นพบเฟสแปลก ๆ ที่ครอบครองสองมิติในคราวเดียว