จากการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิทยาศาสตร์พบว่า CRISPR สามารถระบุตําแหน่งได้
วิธีการใหม่ที่นําเสนอในวารสารการสื่อสารธรรมชาติ จะช่วยให้นักวิจัยสามารถสํารวจการประยุกต์ใช้การรักษาใหม่ ๆ ในสาขา epigenetics - การศึกษาพฤติกรรมของยีนภายในเซลล์
เซลล์แต่ละเซลล์ของร่างกายมนุษย์มีหนึ่งเดียวกันDNA เป็นชุดของยีนที่สมบูรณ์ แต่ไม่ใช่ทุกยีนที่รวมอยู่ในทุกเซลล์ เซลล์บางชนิดมียีนบางอย่างที่บอกให้เซลล์สร้างโปรตีนบางชนิด สำหรับบางคนยีนเหล่านี้จะถูกปิดในขณะที่ยีนอื่น ๆ เปิดอยู่ บางครั้งเช่นเดียวกับกรณีของโรคทางพันธุกรรมการเปลี่ยนแปลงนี้ผิดปกติ เครื่องมือใหม่ที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการของ Lacramioar Bintu ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านวิศวกรรมชีวภาพที่ Stanford สามารถแก้ไขข้อผิดพลาดเหล่านี้ได้
มันยากกว่ากรรไกรมากเพราะปกติCRISPR ไม่สามารถเปิดและปิดยีนด้วยวิธีควบคุมโดยไม่ทำลาย DNA ในการเปลี่ยนแปลงโดยไม่ทำร้าย DNA CRISPR ต้องการความช่วยเหลือจากโปรตีนเอฟเฟกต์ที่ซับซ้อนและมีขนาดใหญ่ ด้วยเครื่องมือคำสั่งผสมใหม่ CRISPR จะค้นหายีนที่ต้องการและเอฟเฟกต์สามารถพลิกสวิตช์ได้
ปัญหาคือโมเลกุลของเอฟเฟกต์เหล่านี้มักจะใหญ่เกินไปที่จะส่งไปยัง เซลล์เพื่อใช้ในการรักษาได้ง่ายเพื่อให้เรื่องซับซ้อนยิ่งขึ้นโดยทั่วไปจะใช้เอฟเฟกต์หลายตัวร่วมกันเพื่อควบคุมพฤติกรรมของเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงอย่างแม่นยําสิ่งนี้ทําให้การรวมกันของเอฟเฟกต์ CRISPR มีขนาดใหญ่ขึ้นจึงผลิตและส่งมอบได้ยากขึ้น
ทีมนักวิทยาศาสตร์เพื่อหลีกเลี่ยงอุปสรรคนี้หันไปใช้โปรตีนขนาดเล็ก - นาโนบอดี้ นาโนบอดี้ไม่ได้แทนที่เอฟเฟกต์ แต่จะทำหน้าที่เป็นตะขอเล็ก ๆ ที่จับเอฟเฟกต์ที่ต้องการซึ่งอยู่ภายในเซลล์แล้ว สิ่งที่คุณต้องทำคือเลือกนาโนบอดี้ที่เหมาะสมและใช้เอฟเฟกต์ที่เหมาะสมในการสลับ
เทคนิคใหม่นี้สามารถใช้เพื่อแก้ไขข้อบกพร่องของ epigenetic โดยไม่จำเป็นต้องรวม CRISPR กับเอฟเฟกต์ขนาดใหญ่
ขณะนี้เทคนิคอยู่ที่ขั้นตอนการตรวจสอบแนวคิด ขั้นตอนต่อไปสำหรับทีมคือการจัดเรียง nanobodies ที่มีศักยภาพนับล้านและหาวิธีเชื่อมต่อกับ CRISPR เพื่อกำหนดเป้าหมายความผิดปกติของ epigenetic
อ่านยัง
นักฟิสิกส์ได้สร้างอะนาล็อกของหลุมดำและยืนยันทฤษฎีของ Hawking นำไปสู่ที่ไหน?
การทำแท้งกับวิทยาศาสตร์: จะเกิดอะไรขึ้นกับเด็กที่จะคลอด
นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบขีด จำกัด ความเร็วในโลกควอนตัม