นักวิจัยอธิบายว่าการตัดต่อยีน CRISPR ช่วยในการต่อสู้กับโรคที่เคยเป็น
การรักษาแบบทดลองมุ่งเป้าไปที่การต่อสู้โรคทางพันธุกรรมที่หายาก - transthyretin amyloidosis นักวิทยาศาสตร์ได้ฉีดอาสาสมัครด้วยอนุภาคนาโนที่มี CRISPR ซึ่งตับของผู้ป่วยดูดซึมเข้าไป แก้ไขยีนในอวัยวะนั้นเพื่อปิดการผลิตโปรตีนที่เป็นอันตราย ระดับของโปรตีนนี้ลดลงหลังจากการฉีดไม่กี่สัปดาห์ ช่วยชีวิตผู้ป่วยจากโรคที่สามารถทำลายเส้นประสาทและเนื้อเยื่ออื่นๆ ในร่างกายได้อย่างรวดเร็ว
ความท้าทายที่สำคัญสำหรับนักพันธุศาสตร์: มะเร็งวิทยา การต่อต้านวัยและโรคทางพันธุกรรม Poly
มีเพียงหกคนเท่านั้นที่เข้าร่วมการทดสอบและทีมวิจัยยังไม่ได้ทำการศึกษาระยะยาวเพื่อตรวจสอบผลกระทบที่อาจเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม หากวิธีนี้พิสูจน์ได้ว่าใช้ได้จริงในวงกว้าง ก็สามารถใช้รักษาสภาพที่วิธี CRISPR ที่มีอยู่ไม่สามารถนำมาใช้ได้ ตั้งแต่โรคอัลไซเมอร์ไปจนถึงโรคหัวใจ
อย่างไรก็ตามบางคนก็ระวังศักยภาพอยู่แล้วการละเมิด CRISPR และการฉีดยาจะทำให้การเปลี่ยนแปลงที่น่าสงสัยง่ายขึ้นมาก อย่างไรก็ตาม เมื่อใช้อย่างถูกต้อง เทคนิค CRISPR ใหม่สามารถป้องกันโรคที่กำลังทุกข์ทรมานซึ่งก่อนหน้านี้คิดว่าจะหลีกเลี่ยงไม่ได้
อ่านเพิ่มเติม
ดาวหางที่ใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์มีให้เห็นในระบบสุริยะ: มันเกือบจะเป็นดาวเคราะห์
นักวิทยาศาสตร์ได้คำนวณ "ชีพจร" ของโลก: มันคือ 27.5 ล้านปี
วิธีการใหม่เปลี่ยนคาร์บอนเป็นแกรฟีนหรือเพชรทันที