นักวิจัยจากสถาบันแกลดสโตนและมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิสโกได้พัฒนาใหม่
ระบบแก้ไขยีน CRISPR-Cas9 แสดงให้เห็นประสิทธิผลในการศึกษาจำนวนมาก ช่วยให้คุณสามารถปิด ลบ หรือแทนที่แต่ละส่วนของยีนได้ เทคโนโลยีนี้มักใช้พาหะของไวรัสในการถ่ายโอน DNA (เมทริกซ์) ที่จำเป็น - เปลือกของไวรัสที่ไม่มีส่วนประกอบที่ทำให้เกิดโรค ข้อเสียเปรียบที่สำคัญของเทคโนโลยีนี้คือ เป็นเรื่องยากสำหรับนักวิทยาศาสตร์ที่จะควบคุมตำแหน่งที่จะใส่วัสดุที่ถูกต้องได้อย่างแม่นยำ ซึ่งนำไปสู่การกลายพันธุ์ด้านต่างๆ
ในงานของพวกเขา นักวิทยาศาสตร์ใช้สายเดี่ยวDNA และโปรตีน Cas9 ตัวเดียวกันซึ่งทำหน้าที่เหมือนกรรไกรตัดโมเลกุลในตำแหน่งที่เหมาะสม ย้อนกลับไปในปี 2015 ผู้เขียนงานได้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกถึงความเป็นไปได้ในการแทรกแม่แบบ DNA แบบสั้นลงในเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยไม่ต้องใช้พาหะของไวรัสโดยใช้สนามไฟฟ้า งานใหม่ได้รวมเทคโนโลยีนี้โดยใช้โปรตีน Cas9
จากการศึกษาพบว่าวิธีการใหม่ของยีนการแก้ไขช่วยลดความยุ่งยากในการปรับรื้อระบบใหม่ของเซลล์จำนวนมากเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษา ในกรณีนี้ประสิทธิภาพถึง 80-90% เป็นผลให้นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างเซลล์ CAR-T ได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพเพียงพอ (เซลล์ T ดัดแปลงพันธุกรรม)
เซลล์ที่สร้างขึ้นสามารถใช้ต่อสู้กับมัลติเพิลมัยอีโลมา มะเร็งเม็ดเลือด และเพื่อเขียนลำดับยีนใหม่ที่มีการกลายพันธุ์สามารถนำไปสู่โรคภูมิคุ้มกันทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก
อ่านเพิ่มเติม:
จุดบอดบนดวงอาทิตย์ขนาดเท่าโลกเติบโต 10 เท่าใน 2 วัน: ชี้มาที่เรา
นี่คือ "แฝด" ของโลกในอดีต: พบดาวเคราะห์และมหาสมุทรที่ไม่เหมือนใครไม่ไกลจากเรา
จากร่างกายสู่ปาก: นักวิทยาศาสตร์เข้าใจว่าฟันมาจากไหน