ทีมวิจัยนำโดย Sangeeta Chowdhury และ August Yue Huang จากภาควิชาพันธุศาสตร์และ
โดยใช้วิธีการทางชีวสารสนเทศและการวิเคราะห์ทีมวิจัยได้เปรียบเทียบจำนวนการกลายพันธุ์ที่ไม่ได้รับการถ่ายทอด หรือที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ของโซมาติกในเซลล์ที่มีอายุต่างกัน และยังมองหารูปแบบการกลายพันธุ์ที่อาจทำให้กระจ่างเกี่ยวกับกลไกของโรคหัวใจ นี่เป็นการศึกษาครั้งแรกที่มีการศึกษาการกลายพันธุ์ของโซมาติกในหัวใจมนุษย์ในระดับเซลล์เดียว
ยิ่งเซลล์มีอายุมากเท่าใด อักษรตัวเดียวก็ยิ่งมากขึ้นเท่านั้นการเปลี่ยนแปลง (ตัวแปรนิวคลีโอไทด์เดี่ยว) ที่พวกมันมีใน DNA ของพวกมัน ธรรมชาติของการกลายพันธุ์เหล่านี้บ่งชี้ว่าส่วนใหญ่เกิดจากความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน การกลายพันธุ์ยังส่งผลต่อวิถีทางที่เซลล์มักใช้เพื่อซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ ทำให้กระบวนการทั้งหมดไม่สามารถย้อนกลับได้
โดยปกติแล้วเซลล์ที่ไม่ดำเนินต่อไปตัวอย่างเช่น การแบ่งเซลล์หัวใจจะไวต่อการกลายพันธุ์น้อยกว่า พบว่าคาร์ดิโอไมโอไซต์สะสมการกลายพันธุ์อย่างรวดเร็วหรือเร็วกว่าเซลล์ที่แบ่งตัวบางประเภท นักวิจัยประเมินว่าโดยเฉลี่ยแล้ว มีการกลายพันธุ์ใหม่มากกว่า 100 ครั้งต่อเซลล์ต่อปี “ปรากฎว่าเซลล์หัวใจสะสมการกลายพันธุ์เร็วกว่าเซลล์ประสาทถึง 3 เท่า ซึ่งเป็นเซลล์อีกประเภทหนึ่งที่ไม่แบ่งตัว” Yue Huang กล่าว
อ่านเพิ่มเติม:
บนปิรามิดในประเทศจีนพบรูปเหมือนของ "ราชาแห่งบรรพบุรุษ" ทรงครองราชย์เมื่อ 4,000 ปีที่แล้ว
ความยาวของวันโลกเพิ่มขึ้น นักวิทยาศาสตร์ไม่รู้ว่าทำไม
วิศวกรได้สร้าง "เครื่องเคลื่อนไหวถาวร" สำหรับนาฬิกาอะตอมแบบพกพา