เมื่อเทคโนโลยีการตัดต่อยีน CRISPR ก้าวหน้าขึ้นนักวิทยาศาสตร์จึงต้องการวิธีการมากขึ้น
แพทย์จาก Broad Institute และ Brigham and Women's Hospital กล่าวในการศึกษาใหม่ว่าพวกเขาพบโมเลกุลที่สามารถบล็อกกระบวนการแก้ไขยีนอย่างปลอดภัยและรวดเร็วด้วย CRISPR
ตามที่ผู้เขียนอาวุโสของการศึกษาใหม่Amita Chodie ในงานที่คล้ายกันนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ กำลังมองหาสารยับยั้ง CRISPR ในโปรตีนขนาดใหญ่ในขณะที่แพทย์กลุ่มนี้มุ่งเน้นไปที่การสำรวจความเป็นไปได้ของการใช้วัตถุโมเลกุลต่ำสังเคราะห์
เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษานักวิทยาศาสตร์ได้รวบรวมแพลตฟอร์มสำหรับการคัดกรองซึ่งสามารถวัดกิจกรรมของเอนไซม์ CRISPR ภายในเซลล์ได้อย่างแม่นยำ โครงข่ายประสาทเทียมวิเคราะห์สารประกอบทางชีวภาพที่มีศักยภาพมากกว่า 15,000 ชนิดและปฏิกิริยาต่อ CRISPR เพื่อระบุสารยับยั้งที่มีประสิทธิภาพสูงสุด
incut
สารประกอบหนึ่ง BRD0539 สามารถยับยั้งเอนไซม์ Cas9 และปลดออกจากกิจกรรมของมันขึ้นอยู่กับปริมาณซึ่งจะช่วยให้นอกจากนี้ยังพบว่า BRD0539 มีความเสถียรในพลาสมาและถอดออกจากเลือดได้ง่าย
นักวิทยาศาสตร์ทราบว่าในขณะที่โมเลกุลไม่สามารถใช้ในการทดลองทางคลินิกได้เนื่องจากพันธุศาสตร์เพิ่งเริ่มตรวจสอบการใช้ BRD0539 ในกระบวนการยับยั้ง