นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัย แห่งรัฐ Lomonosov Moscow ได้ค้นพบกลไกใหม่หลายอย่างที่ควบคุมความสามารถในการอ่าน
เกลียวคู่ของดีเอ็นเอเป็นเหมือนสกรูและคิดว่าจะสามารถเลื่อนและหมุนไปตามพื้นผิวของโปรตีนซองจดหมายได้พร้อมกันเราสามารถแสดงให้เห็นว่าเนื่องจากการเสียรูปของ DNA และโปรตีนฮิสโตนในท้องถิ่นนี้ขั้นแรกให้เลื่อนส่วนหนึ่งของดีเอ็นเอแล้วส่วนถัดไปคือกลไก หนอนผีเสื้อ
Alexey Shaitan หนึ่งในผู้เขียนการศึกษานักวิจัย ชั้นนําที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก
ความยาวรวมของโมเลกุลดีเอ็นเอทั้งหมดจากโครโมโซมมนุษย์อยู่ที่ประมาณ 2 เมตรเซลล์ของเราบีบอัดเส้นดีเอ็นเอ 10,000 ครั้งเพื่อให้พอดีกับนิวเคลียสตัวอย่างเช่นเซลล์จะหมุนสายดีเอ็นเอเป็น "ขดลวด" โมเลกุลพิเศษของโปรตีนฮิสโตน ด้วยเหตุนี้จีโนมจึงสามารถบรรจุได้อย่างกะทัดรัด แต่ในเวลาเดียวกันส่วนสําคัญของสายดีเอ็นเอถูกซ่อนอยู่ภายในโครงสร้างเหล่านี้
การเคลื่อนไหวของดีเอ็นเอในนิวคลีโอโซมเกิดขึ้นได้อย่างไรจนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังไม่มีความชัดเจน เพื่อจัดการกับสิ่งนี้นักวิทยาศาสตร์ได้จำลองพลวัตของโมเลกุลของนิวคลีโอโซมในระดับอะตอมบนซูเปอร์คอมพิวเตอร์ Lomonosov-2 ในเวลาที่ยาวนานเป็นประวัติการณ์สำหรับการจำลองคอมพิวเตอร์ - 15 ไมโครวินาที นั่นคือซูเปอร์คอมพิวเตอร์ทำหน้าที่เป็นกล้องจุลทรรศน์คำนวณชนิดหนึ่งซึ่งทำให้สามารถตรวจสอบกลไกการเคลื่อนที่ของดีเอ็นเอในจีโนมได้
ด้วยวิธีนี้ Shaitan และเพื่อนร่วมงานของเขาติดตามว่าสายดีเอ็นเอแยกออกจากโปรตีนการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและปัจจัยที่มีผลต่อในการเคลื่อนที่ของห่วงโซ่นิวคลีโอไทด์เช่นเดียวกับการเชื่อมต่อกับขดลวด โปรตีน
การศึกษายังมีส่วนสำคัญในการถอดรหัสกลไกการทำงานของจีโนม
อ่านเพิ่มเติม
แผนที่แรกที่แม่นยำของโลกถูกสร้างขึ้น คนอื่นผิดอะไร
เฮลิคอปเตอร์อัจฉริยะบินขึ้นบนดาวอังคารได้สำเร็จ
NASA บอกว่าพวกเขาจะส่งตัวอย่างของดาวอังคารมายังโลกได้อย่างไร