Rus darülaceze ne oldu?
Darülaceze "Deniz Feneri Olan Ev" ciro kurallarına uymamakla suçlandı
Kommersant, şikayetin mümkün olduğunu öğrendiihlal, İçişleri Bakanlığı'na 29 Eylül'de, hatta Mayak'la ev 30 Eylül'de ilk ilacı satın almadan önce bildirildi. 27 Ekim'de bir çekle sağlık kurumuna geldiler. Darülaceze başhekimi Grigory Klimov, kayıtlardaki hataları kabul etti, ancak bunların zaten ortadan kaldırıldığını açıkladı.
İlaçlarla her şey yolunda gitti, amaidari protokolün temeli muhasebe dergilerinin tutulmasındaki eksikliklerdi. İlgili maddeye göre, darülaceze 400 bin rubleye kadar para cezası veya 90 güne kadar iş durdurma ile karşı karşıya.
Bu neden oluyor?
Medya sıklıkla açılan ceza davaları hakkında yazıyoryurt dışından Rusya'ya ilaç ithalatı için. Bu durum yalnızca yasa dışı uyuşturucu tedarikçilerinin başına geliyor gibi görünüyor, ancak gümrükler, sınırların ötesine taşınan herhangi bir uyuşturucuyu dikkate alabiliyor.
Bu tür tüm taşımacılık “İlaçların Dolaşımı Hakkında Kanun” ile düzenlenmektedir. Ruslar düzenli olarak bir takım ilaçları ithal etmekte sorun yaşıyorlar, örneğin:
- Tramal... Ülkeye ithalat yasaktır.Ameliyat sonrası dönemde kanser hastalarının anestezisinde, yaralanmalarda, miyokard enfarktüsüne bağlı ağrılarda, ağrılı tıbbi işlemler sırasında kullanılır.
- bupropion. Yasaklı eşyalar listesinde yer almıyor ancak taşınmasıyla ilgili birden fazla ceza davası var.
- Kaffetin. Sınırlıdır, yalnızca kişisel kullanım için bir sertifikayla taşınabilir.
- Merida... Rusya'ya ithalat yasaktır.
- Retabolil. Rusya'ya ithalat yasaktır.
- Dinitrofenol(DNP). Rusya'ya ithalat yasaktır.
- Zolpidem. Sınırlıdır, yalnızca kişisel kullanım amacıyla sertifika ile taşınabilir.
- Modafinil. Rusya'ya ithalat yasaktır.
Gerçek şu ki hepsi gerekli değiluyuşturucu Rusya pazarına giriyor. Rusya'da ilaç satmak için imalat şirketlerinin ciddi kaynaklara ihtiyacı var: Uzmanlara göre, bir ilacı tescil ettirme prosedürü bir buçuk ila iki yıl sürebiliyor, ayrıca yeni bir ilacı tescil ettirmenin şartlarından biri de Rusya'da klinik araştırmalar yürütmek. bu da üç-beş yıl daha sürüyor ve çok büyük yatırımlar gerektiriyor. Yenilikçi pahalı ilaçların devlet tarafından satın alınmasının nadir olduğu göz önüne alındığında, ilaç şirketlerinin ruhsatlandırma ve hazırlık çalışmalarına yatırım yapması karlı olmayabilir.
Belgelerin hazırlanması ve tercüme edilmesinin yanı sıra,Bir ilacı piyasaya sürmek için gerekli olan (binlerce sayfa sürer), örneğin bir GMP sertifikası (iyi üretim uygulaması veya iyi üretim uygulaması - ilaçların üretimini ve kalitesini kontrol eden kurallar) gerektirir.
Sertifika, denetim sonuçlarına göre verilir(Üretici tarafından da ödenir). 2017 yılından bu yana Avrasya Ekonomik Birliği ülkeleri (Rusya, Belarus, Kazakistan, Kırgızistan, Ermenistan) tek tip GMP standartlarını benimsemiştir, yani bir ülkenin denetim sonuçları diğerlerinde tanınmaktadır. Aynı anlaşma ABD ve AB ülkeleri arasında da geçerlidir; bu, denetimlerin tekrarlanmasını önler.
Ancak AB'de üretilen ilacın Rusya pazarına getirilebilmesi için Rusya'dan uzmanların GMP standartlarına uygunluk denetimi yapmaları gerekiyor.
Ayrıca 2020 yılında Rusya'daİlaçların yeni etiketlenmesi zorunludur; bu, ambalajın fabrikadan alıcının eline kadar olan hareketinin izlenmesine olanak tanıyacak ve sahteciliğe karşı ek koruma sağlayacaktır.
Şirket yeni etiketlemeyi tanıtmak içinYeni ekipman gerekli olacak - Federal Sağlık Hizmetlerinde Gözetim Servisi Başkanı Mikhail Murashko'ya göre, üreticiye 2 ila 10-12 milyon rubleye mal olacak.
"Tartışmalı" ilaçlarla kim tedavi ediliyor?
- Kanserli hastalar
Çoğu durumda kanser hastaları acı çekiyorkanserli tümörlerin büyümesine bağlı ağrı, daha az sıklıkla - antitümör tedavisinden. Bazen ağrı sendromunun hastalıkla ve tedavisiyle hiçbir ilgisi yoktur. Daha sonraki aşamalarda ağrı ancak daha etkili yöntemlerle hafifletilebilir. Çoğu zaman, yalnızca son aşamada kansere karşı güçlü ağrı kesiciler hastanın durumunu hafifletebilir. Buradaki en etkili teknik şudur:
- "Oksikodon."
- "Tramadol."
- "Dionina."
- "Tramala."
- "Durogesica".
- "Morfin".
Ağrı sendromunun çeşitli aşamalarındaçeşitli fon grupları kullanılmaktadır. İlaçlar narkotik ve narkotik olmayabilir. İlk grup analjezikleri içerir (bazıları sadece reçete ile alınabilir). İkinci grup, aynı zamanda değişen derecelerde etkiye sahip olan opiatları içerir.
- Ruhsal ve psikolojik bozukluklar
Nisan 2019'da Rus kadın Daria Belyaeva hakkındaPolonyalı bir çevrimiçi eczaneden antidepresan satın aldığı için ceza davası açıldı. İlaç Rusya'da kayıtlı olmasa da yasak değildir - ancak ülkemiz topraklarında dolaşımı yasak olan maddeler listesine dahil edilen uyarıcı efedronun bir türevidir.
Antidepresanlar vePotansiyel bağımlılık yapıcı yüzey aktif cisimleri, antidepresanların hemen bir etkiye yol açmamasıdır - bunları kullanmayı seçen bir kişi, sıradan ilaçlarda olduğu gibi anında öfori kazanmaz. Dahası, antidepresanlar almanın ilk haftasında, bir insanın kuralı olarak durumu biraz daha kötüdür - bu tür ilaçların çok sayıda yan etkisi bununla ilişkilidir.
Genellikle antidepresanlar harekete başlar - veSadece depresyon veya başka bir bozukluğu olan hastalar için - tedavinin başlamasından iki ila üç hafta. Antidepresanlar, sağlıklı bir insanın ruh halini, özellikle de ilaç kullanırken ortaya çıkacağı ölçüde iyileştiremez.
Bunun tersine, amfetamin veya eroin gibi potansiyel olarak bağımlılık yaratan yüzey aktif maddeler, madde beyne ulaşır ulaşmaz sağlıklı insanların ruh halini ve zihinsel durumunu değiştirir.
Yurtdışındaki bu sorun nasıl?
Çin pratiğinin gösterdiği gibi, öyle değilyerli uyuşturucular tüketicilerin gözünde yabancı uyuşturuculardan daha az rekabetçi olmayacak şekilde ülkede bu tür ekonomik koşulları yaratmak piyasa mekanizmalarının yardımıyla zordur. Bunu yapmak için kendi laboratuvarlarımızın, son teknoloji ekipmanlarımızın, uzun vadeli araştırmalarımızın, yüksek teknolojili üretimimizin, yatırımlarımızın, personelimizin, lojistiğin ve en önemlisi en modern ilaçlarımızın bulunduğu koşulları yaratmak yeterlidir. düşük fiyatlar görünecektir.
Örneğin, Çin hükümeti dümdüz gittitam tersi. 2006'dan 2016'ya kadar 426 yeni ilacın hiçbirinin Çin'de satılmaya başladığını öğrenerek, uyuşturucu ithalat vergilerini iptal ettiğini, ilaç üretimindeki KDV'yi% 3'e düşürdüğünü, ilaçların ruhsat süresini 3 aya indirdiğini, lisanssız kopya üretim ilaçları ve ilaçların temini için uzun vadeli sözleşmelerin yapılmasına izin verdi.
Ayrıca okuyun
Kaybolan Hititlerin sözde krallığını buldu. Arkeologlar ne buldu?
Kıyamet buzulu bilim adamlarının sandığından daha tehlikeli çıktı. Ana şeyi söyleriz
Bir kara deliğin etrafındaki madde ilk olarak bir laboratuvarda elde edildi. Bunun anlamı ne?