San Diego'daki California Üniversitesi'ndeki biyomühendisler, genetik bir planı değiştirdiler.
Önceki çalışmalarda, bilim adamları şunu bulmuşlardır:hücreler, sonunda dejenere olup ölene kadar yaşamları boyunca bir dizi moleküler değişikliği takip eder. Aynı zamanda aynı ortamdaki genetik olarak birbirinin aynı hücreler farklı yaşlanma şekillerinde hareket edebilirler. Hücrelerin yaklaşık yarısı, DNA kararlılığının kademeli olarak azalması nedeniyle, diğer yarısı ise “hücresel enerji santralleri” olan mitokondrilerin bozulması nedeniyle yaşlanır.
Yaşlanmanın geleneksel "şeması" şöyle çalışır:bilim adamları, iki süreçten birini tetikleyen bir geçiş anahtarı açıklıyor. Negatif bir geri besleme döngüsü oluşturmak için genetik düzenlemeyi kullandılar. Yeniden oluşturulmuş devre, bir saat gibi çalışır - periyodik anahtarlama yapan bir osilatör. Hücrenin periyodik olarak iki zararlı "eski" durum arasında geçiş yapmasına neden olur, bunlardan birinde uzun süre kalmaktan kaçınır ve böylece hücrenin dejenerasyonunu yavaşlatır.
Araştırmacılar yöntemlerini test ettilerSaccharomyces cerevisiae'nin maya hücreleri. Analiz, "osilatör" kontrolü altındaki genetik modifikasyonun hücrelerin ömrünü %82 oranında artırdığını gösterdi.
Salınımlı hücrelerimiz, daha önce objektif genetik tarama ile tanımlanan en uzun ömürlü suşların herhangi birinden daha uzun yaşar.
Nan Hao, çalışmanın ortak yazarı
Araştırmanın sonuçları temel oluşturabilirbilim adamları, daha karmaşık organizmaların ömrünü etkili bir şekilde artırmak için sentetik gen devrelerinin geliştirilmesini söylüyor. Kök ve sinir hücreleri de dahil olmak üzere çeşitli insan hücrelerinin yaşlanma mekanizmalarının incelenmesi üzerinde çalışıyorlar.
Daha fazla oku:
Çocuklukta ayrılan ayılar yeniden bir araya geldi: hayvanat bahçesi her şeyin nasıl gittiğini anlattı
Dünyanın ikinci en derin sualtı obrukunun içinden bir fotoğraf çıktı
Erken evrendeki ışık: yeni bir teori eski halini değiştiriyor