Genetiği değiştirilmiş hücreler kan kanserinin remisyonuna yol açar

Mayıs 2022'de 13 yaşındaki Alice, dünyada tedavi gören ilk kayıtlı hasta oldu.

Dirençli lösemiyi tedavi etmek için genetiği değiştirilmiş T hücreleri. Deneyin sonuçları Amerikan Hematoloji Derneği'nin Yıllık Toplantısında sunuldu.

2021 yılında Alice adında 13 yaşında bir kız çocuğuakut T hücreli lenfoblastik lösemi teşhisi kondu. Kemoterapi ve kemik iliği nakli gibi geleneksel yöntemlerle yapılan tedavi, durumunu iyileştirmedi. Londra'daki Great Ormond Street Çocuk Hastanesinde yeni bir tedavinin klinik denemesine dahil edildi.

28 günlük tedavi, kanserin gerilemesi ile sonuçlandı. Gelişmiş bir kemik iliği nakli geçirdi.

Deneysel tedavi görmüş bir hasta. Resim: Great Ormond Street Hastanesi

Araştırmacılar yeni bir teknik kullandılar.genom düzenleme, temel düzenleme olarak adlandırılır. Amaç, kanserli T hücrelerine saldıran yeni bir CAR T hücre tedavisi türü yaratmaktır. Yazarlar, temel düzenlemenin, T hücrelerini değiştirmek için DNA kodunun (tek nükleotid bazları) tek tek harflerini kimyasal olarak dönüştürerek çalıştığını açıklıyor.

Sağlıklı bir T-hücre modifikasyonu sürecindedonör bir dizi değişikliğe uğradı. Bir dizi değişikliğin sonucu olarak, hastanın bağışıklık sisteminden kurtulmayı, birbirlerine saldırmayı değil, hastanın kanser hücrelerini bulmayı ve tanımayı "öğrenirler".

T hücrelerinin lenfositler olduğunu hatırlayın.yabancı antijenli hücrelerin tanınması ve yok edilmesinden sorumludur. Araştırmacılar, bu teknolojinin başarılı bir şekilde uygulanmasının diğer yeni tedavilerin önünü açtığını ve sonuç olarak hasta çocuklar için daha iyi bir gelecek oluşturduğunu belirtiyor.

Daha fazla oku:

Hidrojen enerjisi, soğuk havaya karşı malzeme ve COVID-19'a karşı biyo katkı maddeleri: Kuzey'de bilim adamlarının yarattığı şey

Sahte olduğu ortaya çıkan 10 bilimsel gerçek kartlar

Eski bir mezardaki sıra dışı dekorasyon bilim adamlarını şaşırttı