Gladstone Enstitüsü ve San Francisco Kaliforniya Üniversitesi'nden araştırmacılar yeni bir yöntem geliştirdiler.
CRISPR-Cas9 gen düzenleme sistemi gösterdibirçok çalışmada etkinliği. Genlerin tek tek bölümlerini kapatmanıza, silmenize veya değiştirmenize olanak tanır. Teknoloji, gerekli DNA'yı (matris) - patojenik bileşenleri olmayan virüslerin kabuklarını - aktarmak için geleneksel olarak viral vektörleri kullanmıştır. Teknolojinin en önemli dezavantajı, bilim insanlarının doğru materyalin tam olarak nereye yerleştirileceğini kontrol etmesinin zor olması ve bu da çoklu yan mutasyonlara yol açmasıdır.
Bilim adamları çalışmalarında tek sarmallıDNA ve makas görevi gören aynı Cas9 proteini, molekülü doğru yerlerden kesiyor. 2015 yılında, çalışmanın yazarları, bir elektrik alanı kullanarak viral vektörler olmadan bağışıklık hücrelerine kısa DNA şablonları ekleme olasılığını ilk kez gösterdiler. Yeni çalışma, bu teknolojiyi Cas9 proteinini kullanarak birleştirdi.
Çalışma, yeni gen yönteminindüzenleme, terapötik amaçlar için çok sayıda hücrenin yeniden yapılandırılmasını basitleştirir. Bu durumda verim %80-90'a ulaşır. Sonuç olarak, bilim adamları yeterli sayıda CAR-T hücresini (genetiği değiştirilmiş T hücreleri) hızlı ve verimli bir şekilde üretebildiler.
Oluşturulan hücreler karşı savaşmak için kullanılabilirmultipl miyelom, kan kanseri ve mutasyonları nadir kalıtsal bağışıklık hastalıklarına yol açabilen gen dizisini yeniden yazmak.
Daha fazla oku:
Dünya büyüklüğündeki güneş lekesi 2 günde 10 kat büyüyor: bize yöneliyor
Bu, Dünya'nın geçmişteki "ikizidir": bizden çok uzakta olmayan eşsiz bir gezegen-okyanus bulundu.
Vücuttan ağza: bilim adamları dişlerin nereden geldiğini anladılar