Araştırmacılar, vücudun geleneksel olarak kabul edilen bölgelerine belirli ilaçları vermenin bir yolunu buldular.
Kansere karşı mücadele birçok yöndedir. Gelecek vaat eden alanlardan biri, hastalıkların genetik nedenlerini azaltmayı amaçlayan gen terapisidir. Buradaki fikir, nükleik asit bazlı bir ilacı kan dolaşımına sokmaktır - sorunlara neden olan spesifik bir gene bağlanan ve onu devre dışı bırakan küçük bir engelleyici RNA. Bununla birlikte, bu tür RNA çok kırılgandır ve nanoparçacıkların içinde korunmalıdır, aksi takdirde amacına ulaşmadan önce yok edilir.
"Küçük RNA belirli bir geni devre dışı bırakabilirZarar verebilecek ifadeler. Bunlar kanser dahil olmak üzere çeşitli bulaşıcı hastalıkları tedavi edebilen yeni nesil biyofarmasötiklerdir ”diye açıklıyor çalışmayı koordine eden Tokyo Üniversitesi'nden Kajima Miyata'nın profesörü. “Bununla birlikte, RNA vücuttan enzimatik bölünme veya eliminasyon yoluyla kolayca atılır. Açıkçası, yeni bir teslimat yöntemine ihtiyaç vardı. ”
Şu anda, nanopartiküller yaklaşık bir genişliğe sahiptir.100 nanometre, binde bir kağıt kalınlığı. Bu, sızıntı yapan kan damarı duvarı yoluyla karaciğere erişmelerini sağlayacak kadar küçüktür. Bununla birlikte, bazı kanserlerin elde edilmesi daha zordur. Pankreas kanseri fibröz dokularla çevrilidir ve beyindeki kanser damar hücreleri tarafından sıkıca bağlanır. Her iki durumda da, mevcut boşluklar 100 nanometreden çok daha küçüktür. Miyat ve arkadaşları, dokulardaki bu boşluklardan geçebilecek kadar küçük bir RNA taşıyıcı oluşturdular.
"Yapmak için polimerleri kullandıkRNA ilaçlarını, zor erişimli bir bariyere sahip kanserli dokulara vermek için küçük ve stabil bir nanomakin ”dedi. "Bileşen polimerlerinin şekli ve uzunluğu, spesifik RNA'ya bağlanmak için tam olarak eşleştirilir, bu nedenle özelleştirilebilir."