Genetik Bölümü'nden Sangeeta Chowdhury ve August Yue Huang liderliğindeki araştırma ekibi,
Biyoinformatik ve analiz yöntemlerini kullanmak,Ekip, farklı yaşlardaki hücrelerde somatik mutasyonlar olarak bilinen kalıtsal olmayan mutasyonların sayısını karşılaştırdı ve ayrıca kalp hastalığının mekanizmalarına ışık tutabilecek mutasyon kalıpları aradı. Bu, insan kalbinde somatik mutasyonların tek hücre düzeyinde incelendiği ilk çalışmadır.
Hücreler ne kadar eskiyse, o kadar tek harfliDNA'larında sahip oldukları değişiklikler (tek nükleotid varyantları). Bu mutasyonların doğası, birçoğunun oksidatif hasardan kaynaklandığını ileri sürdü. Mutasyonlar ayrıca hücrelerin normalde DNA hasarını onarmak için kullandığı yolları da etkileyerek tüm süreci geri döndürülemez hale getirdi.
Tipik olarak devam etmeyen hücrelerÖrneğin kalp hücrelerinin bölünmesi mutasyonlara daha az duyarlıdır. Kardiyomiyositlerin mutasyonları bazı bölünen hücre türlerinden daha hızlı, hatta daha hızlı biriktirdiği bulundu. Araştırmacılar, her yıl hücre başına ortalama 100'den fazla yeni mutasyonun meydana geldiğini tahmin ediyor. Yue Huang, "Kalp hücrelerinin mutasyonları nöronlardan (bölünmeyen başka bir hücre türü) üç kat daha hızlı biriktirdiği ortaya çıktı" dedi.
Daha fazla oku:
Çin'deki piramidin üzerinde "ataların kralı" nın bir portresi bulundu. 4 bin yıl önce hüküm sürdü
Dünya gününün uzunluğu artıyor. Bilim adamları nedenini bilmiyor
Mühendisler, taşınabilir atomik saatler için bir "sürekli hareket makinesi" yarattılar.