CRISPR kullanan gen düzenleme teknolojileri ilerledikçe, bilim insanları giderek daha fazla yeni yöntemlere ihtiyaç duyuyor.
Broad Institute ve Brigham and Women's Hospital'dan doktorlar, yeni bir çalışmada CRISPR kullanarak gen düzenleme sürecini güvenli ve hızlı bir şekilde engelleyebilecek moleküller bulduklarını söyledi.
Yeni çalışmanın kıdemli yazara göreAmita Chodie, benzer çalışmalarda, diğer bilim insanları, büyük proteinler arasında CRISPR inhibitörleri aramaktadır; bu doktor grubu, sentetik düşük moleküler nesnelerin kullanım olasılıklarını araştırmaya odaklanmaktadır.
Çalışmanın bir parçası olarak, bilim adamları bir platform topladıCRISPR enziminin, hücre içindeki aktivitesini doğru bir şekilde ölçebilen tarama için. Sinir ağı, inhibisyon için en etkili olanları belirlemek için 15 binden fazla potansiyel biyolojik bileşik ve bunların CRISPR'ye verdiği tepkileri analiz etti.
incut
Bir bileşik, BRD0539, bunu başardıCas9 enzimini inhibe eder ve onu DNA'dan ayırır. Etkinliği büyük ölçüde doza bağımlıydı ve bu da gelecekte inhibisyon derecesinin neredeyse doğrudan kontrol edilmesini mümkün kılacak. Ayrıca BRD0539'un plazmada stabil olduğu ve kandan kolayca uzaklaştırıldığı görüldü.
Bilim adamları, moleküller klinik deneylerde kullanılamazken, genetiklerin sadece inhibisyon işleminde BRD0539'un kullanımını araştırmaya başladıkları için dikkat çekti.