Uluslararası bir araştırma ekibi, nadir bir genetiğin antik kökenlerine dair işaretler keşfetti
Bilim adamları çalışmaları için genetiği kullandılar.Portekiz'in kuzeydoğusunda bulunan bir iskeletten bilgi. Radyokarbon analizi, bu buluntunun yaşının yaklaşık 1000 yıl olduğunu gösterdi. Genom analizi, nadir görülen bir mutasyonun varlığını hemen ortaya çıkardı, ancak araştırmacılar ek testler yaptılar.
İlk çıktığımızda hemen heyecanlandıksonuçları gördü. Ancak antik DNA oldukça bozulmuş, kalitesiz ve birçok düzensizliğe sahipti, bu da sonuçlarımızda başlangıçta temkinli olduğumuz anlamına geliyor.
Joao Teixeira, Avustralya Ulusal Üniversitesi'nde araştırma görevlisi ve ortak yazar
Bilim insanları hipotezi test etmek içinAntik DNA'yı referans modern bir muadili ile karşılaştıran bilgisayar modellemesi. Bu, zamanla bozulmanın neden olduğu ihlallerin hariç tutulmasını mümkün kıldı.
Klinefelter sendromunun özelliği olan maloklüzyonu gösteren kafatası fotoğrafları. Resim: Xavier Roca-Rada ve diğerleri, The Lancet
Ek olarak, bulunan iskelet örneği iyi durumda.korunmuş ve bu nedenle bilim adamları, Klinefelter sendromunun karakteristik dış belirtilerini geri yükleyebildiler. Özellikle, bilim adamları, o zaman için alışılmadık derecede yüksek bir büyüme (1,8 m), geniş kalçalar ve yanlış çene tıkanıklığına işaret eden düzensiz aşınmış dişleri doğrulayabildiler.
Araştırmacılar, entegre bir yaklaşımın,Genetik kullanarak, kemik analizi ve bilgisayar modellemesi, Down sendromu gibi diğer genetik hastalıkların geçmişteki yaygınlığını incelemek için kullanılabilir.
Daha fazla oku:
Dünya büyüklüğündeki güneş lekesi 2 günde 10 kat büyüyor: bize yöneliyor
Bu, Dünya'nın geçmişteki "ikizidir": bizden çok uzakta olmayan eşsiz bir gezegen-okyanus bulundu.
Einstein yine haklıydı: Yarım yüzyıl sonra fizikçiler kara deliklerin kararlılığını kanıtladılar