Proje, açma veya kapatmanın etkisini izlemenize olanak tanıyan Perturb-seq yaklaşımını kullanıyor
Perturb-seq teknolojisi ile çalışırkenaraştırmacılar, CRISPR-Cas9 kullanarak hücrelerde genetik değişiklikler yapar ve ardından bu genetik değişimin bir sonucu olarak ifade edilen RNA hakkında bilgi toplamak için tek hücreli RNA dizilimini kullanır. Araştırmacılar, RNA'nın hücre davranışının her yönünü kontrol ettiğini belirtiyorlar, bu nedenle bu yöntem, minimal genetik değişikliklerin hücresel etkilerinin çoğunun deşifre edilmesine yardımcı oluyor.
Yeni bir çalışmada, bilim adamları kullandıinsan kan kanseri hücre hatlarının yanı sıra retinadan türetilen kanserli olmayan hücreler, 2,5 milyondan fazla hücrede Perturb-seq gerçekleştirmek için. Elde edilen verilere dayanarak, genetikçiler genotipleri fenotiplerle ilişkilendiren kapsamlı bir harita oluşturdular.
Yazarlar, projenin sonuçlarının yardımcı olacağına inanıyorgelecek Araştırma. Örneğin, entegre haritanın yaratıcıları verileri, işlevleri bilinmeyen genlerin hücresel etkilerini incelemek, mitokondrinin strese tepkisini incelemek ve kromozom kaybına veya kazanımına neden olan genleri taramak için kullandılar. geçmişte okumak zor.
Çalışmanın yazarlarından Tom Norman, “Bence bu veri seti, biyolojinin farklı alanlarından gelen insanlara henüz aklımıza bile getirmediğimiz her türlü analize izin verecek” diyor.
Daha fazla oku
Japonlar akıntıdan sonsuz enerji elde etmek için okyanusa dev bir türbin attılar.
Füzyonu iyileştirmenin bir yolu var: sonsuz bir enerji kaynağı
Japonya'dan gökbilimciler galakside bilinmeyen bir yapı buldular