Дослідники з Гарвардського інституту створили новий інструмент редагування генів, який може
Вчені відзначили, що CRISPR-Cas9, ймовірно,є найвідомішою методикою. За останні кілька років вона викликала фурор у світі науки, надавши дослідникам інструмент, необхідний для того, щоб вони могли легко редагувати послідовності ДНК. Він більш точний і має широкий спектр потенційних застосувань - з його допомогою дослідники можуть лікувати різні спадкові захворювання.
Однак цей інструмент має ряд серйознихобмежень. Наприклад, вчені не можуть доставити матеріали CRISPR-Cas9 у великій кількості. Крім того, метод може бути токсичним для клітин, оскільки фермент Cas9 – молекулярні «ножиці», які відповідають за розрізання ниток ДНК – часто розрізає й нецільові ділянки.
Перспективи генетики: генетично модифіковані діти та боротьба з раком
У свою чергу, ретронім можуть ввести нитку ДНК вреплицирующихся клітку, щоб ця нитка могла бути включена в ДНК дочірніх клітин. Крім того, послідовності ретронім можуть служити в якості «штрих-кодів» або «іменних бирок» дозволяючи вченим відстежувати окремі особини в пулі бактерій. Це означає, що їх можна використовувати для редагування генома, не пошкоджуючи рідну ДНК, і проводити безліч експериментів одночасно.
Вчені протестували ретрони на бактеріях E.coli та виявили, що 90% популяції включали послідовність ретронів після внесення кількох змін. Вони також змогли довести, наскільки корисним цей метод може бути в масштабних генетичних експериментах. У ході випробувань вони змогли знайти мутацію стійкості до антибіотиків у кишковій паличці шляхом секвенування штрих-кодів ретронів замість секвенування окремих мутантів, що значно прискорило процес.
Читати також:
Вчені придумали спосіб переробки батарейок без дроблення і плавлення.
Ілон Маск: перші туристи на Марс загинуть.
Створено першу точна карта світу. Що не так з усіма іншими?