Біологи навчилися виробляти клітини сітківки для лікування сліпоти

Дослідники з Каролінського інституту та лікарні Святого Еріка у Швеції відкрили спосіб виробництва клітин

Так планують лікувати сліпоту у людей похилого віку.Використовуючи редагування генів CRISPR/Cas9, вони змогли модифікувати клітини таким чином, щоб вони не викликали відторгнення.Їх результати опубліковані в журналах Nature Communications і Stem Cell Reports.

Макулодистрофія - це найбільш поширенапричина сліпоти у літніх людей. Втрата зору викликана смертю фоторецепторів через дегенерацію пігментного епітелію сітківки (RPE-клітин), які забезпечують їх харчуванням. Тепер вчені планують пересаджувати нові RPE-клітини, сформовані з ембріональних стовбурових клітин.

У Нідерландах Google Glass адаптували для людей з вадами зору

Одним з перешкод при трансплантації тканин,отриманих зі стовбурових клітин, є ризик відторгнення. Тому вчені по всьому світу працюють над створенням універсальних клітин, які не будуть викликати імунну відповідь.

У Каролінському інституті ж створили ембріональністовбурові клітини, здатні «ховатися» від імунної системи. Використовуючи редагування генів CRISPR / Cas9, вони видаляли молекули класу HLA, які розташовуються на поверхні клітин. Саме по ним імунна система розуміє, чи відбулися клітини зсередини організму або їх впровадили зовні. Стовбурові клітини, в яких були відсутні ці молекули, які не відторгалися.

Дослідникам вдалося показати, що модифіковані RPE-клітини зберігають свої функції і з ними не відбувається шкідливих мутацій.