Генетики з Кембриджського університету розробили метод ідентифікації різних типів клітин пухлини. У
Дослідники розробили систему генетичногоштрих-кодування WILD-SEQ. Вони використовували віруси для маркування різних типів клітин раку молочної залози унікальним кодом. Після цього за допомогою технології секвенування окремих клітин РНК можна визначати, які з них збереглися після лікування.
Вчені протестували свою систему на мишах.Вони розмітили всі клітини пухлини молочної залози у цих тварин за допомогою WILD-SEQ. Після цього мишей лікували за допомогою хіміотерапії. Дослідження показало, що клітини, які виживають після лікування, більшою мірою залежать від аспарагіну. Це амінокислота, яку клітки використовують для захисту від пошкоджень.
Дослідники вводили L-аспарагіназу, препарат,розщеплюючий аспарагін, який використовується для лікування пацієнтів із гострим лімфобластним лейкозом. Такий підхід дозволив їм націлюватися на потрібні клітини та повністю знищити пухлину.
Пропозиція якоїсь «комбінованої терапії»,яка додає аспарагіназу до стандартного лікування, може стати способом подальшого зменшення пухлини у пацієнтів із раком молочної залози та зниження ризику рецидиву.
Ян Каннелл, співавтор дослідження з Кембриджського інституту досліджень раку Великобританії
Пухлини містять як нормальні клітини, так ібезліч видів ракових клітин. Різноманітність онкологічних клітин в одній пухлини - одна з основних причин, з яких стандартна терапія в ряді випадків виявляється неефективною, пояснюють дослідники. Хоча більшість пухлини гине під час терапії, невелика кількість ракових клітин може вижити і знову зростати, що призводить до рецидивів.
Досі дослідникам не вдавалося зрозуміти,які саме клітини виживають та що викликає стійкість до терапії. Новий підхід, якщо він підтвердить ефективність у людей, допоможе подолати це обмеження та розробити цільові ліки.
Читати далі:
Гробницю «акушерки Ісуса» розкопали: вчені розповіли, що вони там знайшли
До Землі летить "Різдвяна комета". Минулого разу її бачили неандертальці
У людини знайшли два гени, які не схожі на жодні з відомих