Ракові клітини відомі тим, що вміють ховатися від імунної системи організму, що ускладнює лікування. Але
Незважаючи на здатність ракових клітинухилятися від виявлення Т-кілерами, є спосіб удосконалити їх «роботу». Один з підходів полягає у використанні Т-клітин з химерним рецептором антигену (англ. Chimeric antigen receptor або скорочено CAR), генетично модифікованих клітин з новим рецептором, який дозволяє їм зв'язуватися з раковими клітинами.
Різні види раку відрізняються різними типамиантигенів, і кожен вид імунотерапії CAR Т-клітинами призначений для боротьби з певним раковим антигеном. CAR Т-клітини використовувалися для лікування хронічного лімфоцитарного лейкозу (ХЛЛ) і неходжкінської лімфоми з показниками успіху від 35% до 70%, але були менш успішними при лікуванні солідних ракових опух.
Тепер дослідники з Онкологічного центру Пітера Маккаллума в Австралії перевірили ефективність нового виду CAR Т-клітин при лікуванні солідних пухлин.
«Хоча терапія CAR Т-клітинами була схвалена придеяких типах раку крові, таких як лейкемія, лімфома та мієлому, ефективність CAR Т-клітин при солідних пухлинах обмежена, пояснює Пол Нісон, автор дослідження. — Це пов'язано з такими факторами, як погане розмноження CAR Т-клітин і виснаження при боротьбі з пухлиною».
В якості альтернативи дослідникивикористовували молодшу Т-клітину, схожу на стовбурову. Їх назвали Т-стволовими CAR Т-клітинами (T-stem-like CAR T-cells). Вони відрізняються підвищеною здатністю до розмноження і зберігаються в організмі протягом тривалого часу. Випробування з новими клітинами дали багатообіцяючі результати.
«Важливо, що ці Т-стволові Т-клітини CAR маютьполіпшеною протипухлинною функцією в чашці для культивування і в чотирьох доклінічних моделях. Фактично, вони повністю знищили солідні пухлини, що існували раніше, в поєднанні з імунологічним препаратом анти-PD-1», — пишуть вчені.
PD-1 є білок контрольної точкина Т-клітинах, який діє як вимикач, не даючи кілерам атакувати інші клітини в організмі. Моноклональні антитіла, націлені на PD-1, можуть блокувати це зв'язування, посилюючи імунну відповідь організму проти ракових клітин. Дослідники створили повністю функціональні Т-стволові Т-клітини CAR за шість днів замість стандартних двох тижнів, що зробило процедуру рентабельною і масштабованою.
Вони сподіваються протестувати Т-клітини CAR наступного покоління в клінічних випробуваннях на педіатричних пацієнтах з раком крові, що важко піддається лікуванню, перш ніж лікувати інші види раку.
Дослідження опубліковане в журналі Science Translational Medicine.
Читати далі:
Виявилося, що фотосинтез працює не так, як вважали вчені. Тепер його хочуть «зламати»
Далека радіогалактика виявилася чорною діркою, яка спрямована прямо на Землю
Знайдено спосіб зниження ваги та цукру в крові. Вчені обіцяють ефект як під час операції
На обкладинці: новий тип генно-інженерних Т-клітин химерного антигенного рецептора (CAR)
Надано: Майя Див'як/Онкологічний центр Пітера МакКаллума