FDA дозволило використання третьої дози вакцини для людей з імунодефіцитом

Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) оновило дозвіл на екстрене використання

вакцини від COVID-19.Відомство дозволило людям з ослабленим імунітетом отримувати третю дозу вакцини не менш як через 28 днів після введення двох доз для подальшого посилення захисту. FDA заявило, що ця зміна торкнеться десятків тисяч людей у ​​країні.

«Країна вступила в чергову хвилю пандеміїCOVID-19, і FDA особливо усвідомлює, що люди з ослабленим імунітетом схильні до ризику важкого захворювання. Після ретельного вивчення наявних даних FDA визначило, що невеликий вразливою групі може бути корисна третя доза вакцин Pfizer-BioNTech або Moderna », - зазначила виконуюча обов'язки комісара FDA Джанет Вудкок.

COVID-19 та міфи: чому не варто боятися довгострокових наслідків після вакцинації

«Як ми вже заявляли раніше, люди, якіповністю вакциновані, досить захищені і не потребують додаткової дозі вакцини COVID-19. FDA активно бере участь в науково обґрунтованому, строгому процесі з нашими федеральними партнерами, щоб розглянути питання про необхідність введення додаткової дози в майбутньому », - додали в FDA.

Очікується, що FDA дозволить використовувати третю дозу мРНК-вакцин Moderna і Pfizer / BioNTech. Дозвіл на третю дозу вони отримають шляхом поновлення документів на екстрене використання.

З оновлень виключено однокомпонентну вакцинуCOVID-19 компанії Johnson & Джонсон. За словами джерел видання Politico, це пов'язано з тим, що дуже мало людей із ослабленим імунітетом раніше отримали вакцину Johnson & Джонсон.

Читати далі

У людської ДНК знайшли невідомий генетичний матеріал вірусів

Опублікований план NASA з пошуку життя на супутнику Сатурна

У Росії спеціально випустять диких кліщів для боротьби зі шкідниками