У ході нового експерименту біологи з'ясували, що існуючий протираковий препарат може сповільнити.
МДД виникає в результаті мутації гена наХ-хромосома, яка знижує вироблення білка дистрофіну. Без нього м'язові клітини стають крихкими і легко ушкоджуються, у результаті пацієнтів поступово слабшає м'язова функція. Зрештою, хвороба прогресує на м'язи, що беруть участь у роботі серця та легень, що призводить до скорочення очікуваної тривалості життя.
Вчені з Університету Британської Колумбії (UBC)Виявили препарат, який, мабуть, уповільнює прогресування МДД. Він належить до групи, відомої як інгібітори CSF1R. Вони вже схвалені для лікування деяких форм раку шляхом блокування рецептора надекспресованого в пухлинних клітинах.
Дослідники випадково виявили рольінгібіторів CSF1R у МДД. Ці препарати також виснажують мікроглію, резидентні макрофаги у центральній нервовій системі. Раніше вчені намагалися так «перезавантажити» популяцію цих клітин.
У цьому випадку вчені досліджували роль цихмакрофагів у регенерації м'язів. Але коли вони виснажили макрофаги мишей, вони виявили, що м'язові волокна тварин несподівано перетворилися на стійкіші до пошкоджень, викликаних м'язовою дистрофією.
Дослідження опубліковано в журналі Science Translational Medicine.
Читати далі
Чорна діра у Галактиці підтвердила правоту Ейнштейна. Головне
"Джеймс Вебб" покаже космос до Великого вибуху: астрономи на порозі глобального відкриття
Космос руйнує кістки та змінює їхню структуру: вчені не знають, як люди полетять на Марс