Знайдено унікальний скелет середньовічного чоловіка: у нього одразу два типи карликовості

На території середньовічного монастиря в Польщі археологи виявили скелетні останки людини з двома

формами карликовості. Чоловік мав дві форми скелетної дисплазії, включаючи ахондроплазію. Це рідкісний стан, і раніше його не знаходили у стародавніх скелетів.

Цвинтар знаходиться в невеликому селі.Ленкно на заході центральної Польщі. Сьогодні там проживає всього кілька сотень жителів, але в IX–XI століттях це було укріплене місто з невеликою купольною церквою недалеко від центру. У XII столітті цистерціанці заснували в місті монастир. Близько 1450 року в місті з'явився цвинтар, і до XVI століття на ньому ховали як ченців, так і місцевих мирян.

Цистерціанці, або білі ченці, — католицький чернечий орден, який відповів у XI столітті від бенедиктинського ордену. 

Коли археологи розкопали монастирський цвинтарв 1990 році, то виявили більше 400 поховань, в тому числі тіло чоловіка з маркуванням 3/66/90. Вуглецевий аналіз скелета показав, що чоловік жив у IX-XI століттях. Але той факт, що могила знаходилася в стіні фортеці, викликає здивування, вважає біоархеолог Магдалена Матчак. — Такі поховання не практикувалися в середньовічній Польщі».

Нещодавно вчені докладно вивчили скелет і зробилище одне інтригуюче відкриття: у чоловіка були множинні дисплазії скелета, які є спадковими станами. Вони впливають на розвиток і форму кісток, хрящів, м'язів, сухожиль і зв'язок. Зокрема, у чоловіка, ймовірно, були дві різні форми карликовості.

Створивши 3D-моделі, вчені зосередилисяна аномальній формі декількох кісток. Непропорційний череп, вузькі канали для спинного мозку, короткі ребра і виступаючі тазові кістки передбачали ахондроплазію. При цьому стані у людини дуже короткі руки і ноги, тулуб середнього розміру, а голова — більший, ніж у середньої людини.

Крім того, ґрунтуючись на вивернених ліктях чоловіка і високому арочному небі, вчені визначили, що у чоловіка було рідкісне захворювання, зване дисхондростеозом Лері Вейлля.

Дисхондростеоз Лері — Вейлля — цепсевдоаутосомнодомінантне захворювання, що характеризується низькорослістю, мезомелією (укороченням середніх відділів кінцівок — передпліч та гомілок), викривленням довгих трубчастих кісток, деформацією кісток зап'ястя (деформація Маделунга) та сколіозом.

Читати далі:

Яйце скинули з космосу: подивіться, що сталося з ним.

Амеба, що поїдає мозок, поширюється в США: чи є небезпека для Росії

Подивіться, як виглядає жінка Тора. Вона жила 800 років тому

На обкладинці: останки Ł3/66/90
Зображення надано Петром Наміотою

</ P>