Антиретровірусна терапія (АРТ) обмежує рівень ВІЛ-інфекції в крові до дуже низького рівня. Тим
Група дослідників з Університету ДжорджаВашингтона з'ясувала, що АРТ здатна тільки придушити інфекцію і запобігти її подальшій передачі. Але ВІЛ змінює генетичне поведінка імунних клітин, і вона безсила. Прозапальні гени в цих клітинах продовжують проявлятися.
Таким чином, незалежно від того, містить чиклітина білок вірусу імунодефіциту людини або вільна від нього після АРС, то вона, швидше за все, постійно піддаватиметься запаленню. «Запалення є критичним компонентом багатьох, якщо не більшості, захворювань, пов'язаних із контрольованою ВІЛ-інфекцією. В основному йдеться про серцево-судинні та нейрогнітивні розлади», — пояснює Майкл Букринскі, провідний дослідник і професор мікробіології Університету Джорджа Вашингтона.
Вчені культивували деякі імунні клітини влабораторії, а потім поділили їх на дві групи. Клітини першої зазнали впливу білка ВІЛ під назвою Nef. Вони отримали ту ж дозу Nef, що спостерігається у клітинах пацієнтів з контрольованою ВІЛ-інфекцією (кількість вірусу настільки низька, що його не можна виявити у тесті на вірусне навантаження).
Потім дослідники піддали клітини обох груп.впливу бактеріального токсину, щоб зафіксувати різницю в їх імунній відповіді. Вони помітили високий рівень запальних білків (цитокінів), а також ідентифікували активовані прозапальні гени у клітинах першої групи.
З іншого боку, у імунних клітин, які непіддавалися впливу Nef, не спостерігалося такої поведінки. Ці дані підтверджують імунологічну пам'ять (або навчений імунітет), що виникає в результаті ВІЛ-інфекції, та її роль у запаленні.
Читати далі:
Незабаром на Землю обрушиться магнітна буря
Створено навігаційну систему, яка точніше, ніж GPS
Стародавній амулет переписав історію найзагадковішої мови Європи
На обкладинці: зображення ВІЛ
Авторство: CDC/C. Goldsmith, P. Feorino, EL Palmer, WR McManus