Раніше було створено технологію редагування геному CRISPR. Однак проблема при зміні геному клітин
Вчені з Університету Тафтса та Широкогоінституту Гарварду та Массачусетського технологічного інституту розробили унікальні наночастинки, що складаються з ліпідів — молекул жиру, — які можуть упаковувати та доставляти механізми редагування генів спеціально до печінки.
У дослідженні автори вони показали, що можутьвикористовувати ліпідні наночастки (LNPS) для ефективної доставки механізму CRISPR до печінки мишей. В результаті вони можуть редагувати геному та рівня знизити рівень крові на 57%.
Проблема ожиріння актуальна, зокрема для США,тому автори модифікували один ген, який міг би забезпечити захисний ефект проти підвищеного рівня холестерину. Вона пригнічує активність інших ферментів, які допомагають розщеплювати холестерин.
Автори протестували розробку на мишах і виявили, що після одноразової ін'єкції ліпідних наночастинок відбулося зниження рівня холестерину на 57%, а рівня тригліцеридів приблизно на 29%.
Цей ефект зберігся ще на найближчі 100 днів.
Читати далі:
Фізики створили аналог чорної діри і підтвердили теорію Хокінга. До чого це призведе?
З'явилася перша панорама Марса. Вона складається з 142 фото!
Аборти і наука: що буде з дітьми, яких народять