В результаті недавнього дослідження вчені з'ясували, що CRISPR може точно визначати місцезнаходження
Новий метод, представлений у журналіNature Communications, дозволить дослідникам вивчати нові терапевтичні застосування в галузі епігенетики — вивчення поведінки генів усередині клітин.
Кожна клітина людського тіла має одну і туж ДНК - повний набір генів, але не кожен ген включений в кожній клітині. У деяких клітин є певні гени, які «наказують» клітці виробляти певні білки. У одних ці гени вимкнені, а у інших включені. Іноді, як у випадку з генетичними захворюваннями, це перемикання йде шкереберть. Новий інструмент, створений в лабораторії Лакраміоара бинти, доцента кафедри біоінженерії в Стенфорді, може виправити ці помилки.
Він набагато складніше ножиць, тому що звичайнийCRISPR не може включати і вимикати гени контрольованим чином без порушення ДНК. Щоб внести зміни без шкоди для ДНК, CRISPR потрібна допомога інших великих складних білків - ефекторів. За допомогою нового комбінованого інструменту CRISPR знаходить потрібний ген, а ефектор може «клацнути вимикачем».
Проблема в тому, що ці ефекторні молекулизазвичай занадто великі, щоб легко доставляти їх у клітину для терапевтичного використання. Ще більше ускладнює ситуацію те, що кілька ефекторів зазвичай використовують у комбінації для точного регулювання специфічного клітинного поведінки. Це робить комбінацію CRISPR-ефекторів ще більше, отже її складніше виробляти і доставляти.
Щоб обійти цю перешкоду, команда вченихзвернулася до більш дрібним білків - нанотелам. Нанотела не замінюють Ефектори. Замість цього вони діють як крихітні гачки, які ловлять необхідні Ефектори, які вже знаходяться всередині клітини. Потрібно лише вибрати правильне нанотело, і воно задіє потрібний ефектор для перемикання.
Новий метод можна використовувати для виправлення епігенетичних дефектів без необхідності комбінувати CRISPR з великими ефекторами.
На даний момент техніка знаходиться на стадіїперевірки правильності концепції. Наступним кроком для команди буде впорядкувати мільйони потенційних нанотел і з'ясувати, як прикріпити їх до CRISPR для націлювання на конкретні епігенетичні порушення.
Читайте також
Фізики створили аналог чорної діри і підтвердили теорію Хокінга. До чого це призведе?
Аборти і наука: що буде з дітьми, яких народять
Вчені виявили межа швидкості в квантовому світі