N-арил-С-нітроазоли є важливим класом гетероциклічних сполук.
Тепер міжнародна команда дослідників, втому числі вчені з Росії, змогли встановити, що при обробці сполуки можуть боротися проти лікарсько-чутливих штамів збудників туберкульозу. При цьому вони виявилися безсилі проти штамів збудників, що входять в групу ESKAPE (абревіатура назв видів бактерій, у яких найчастіше розвивається стійкість до антибіотиків: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa і Enterobacter aerogenes).
Як у світі розробляють нові антибіотики
Після цього дослідники знову модифікувализ'єднання і побудували дві ізомерні (ідентичні по атомному розташуванню) серії речовин. Бічні аміногрупи змінили своє становище, щоб зробити ароматичне ядро речовини багате азотом, більш компактним, це знизило токсичність речовини. При цьому чутливість мікроорганізмів до нового з'єднанню перевірялася диско-дифузійним методом.
З'ясувалося, що представники групи ESKAPE легкопридушувалися новими речовинами. Мінімальна концентрація хімічної сполуки, яка запобігає видимий зростання бактерії або бактерій (мкг / мл) для досліджуваної речовини показує результат, який можна порівняти з дією антибіотика ципрофлоксацину. Наприклад, для ентерококка потрібно 0,3 мкг / мл антибіотика або 2 мкг / мл одного з нових речовин. У той же час M. Tuberculosis, якому пиримидин OTB-021 наносив шкоди спочатку, виявився зовсім нечутливим до нових речовин
Читайте також
Аборти і наука: що буде з дітьми, яких народять
Подивіться на найкрасивіші знімки «Хаббла». Що побачив телескоп за 30 років?
НАСА опублікувало фото Землі з Місяця, яке зняли в 1968 році