Інженери-біологи Массачусетського технологічного інституту розробили експериментальний інструмент,
Для цього дослідники розробилиспеціалізовану форму лентивірусу - тип вірусу, який вчені часто використовують для доставки генів, оскільки він може інтегрувати фрагменти ДНК у клітини господаря. Ці віруси мають білок оболонки під назвою VSV-G, який може зв'язуватися з рецепторами на поверхні багатьох типів людських клітин, включаючи імунні клітини, і заражати їх.
Для цього дослідження вчені модифікувалибілок VSV-G таким чином, щоб він не міг самостійно інфікувати клітину, а покладався на антиген на вибір дослідників. Ця модифікована версія VSV-G може допомогти лентивірусу проникнути в клітину, тільки якщо парний антиген зв'язується з рецептором В або Т-клітини людини, що розпізнає антиген.
«Ця методика дозволяє зрозуміти імунітет набагатокраще. Так вчені побачать механіку складного імунного розпізнавання при різних захворюваннях та прискорять розробку ефективніших вакцин та імунотерапії», - зазначив Майкл Бірнбаум, доцент кафедри біологічної інженерії Массачусетського технологічного інституту.
Щоб продемонструвати точність методики,дослідники створили пул вірусів з антигенами від 100 різних вірусів, включаючи грип, цитомегаловірус та вірус Епштейна-Барр. Вони перевірили ці віруси проти приблизно 400 тис. Т-клітин та показали, що метод може правильно вибрати пари антиген-Т-клітинний рецептор, які були ідентифіковані раніше.
У майбутніх дослідженнях Бірнбаум сподіваєтьсяперевірити тисячі антигенів проти популяцій В- та Т-клітин. "Наш ідеал - скринінг цілих вірусів або сімейств вірусів, щоб мати можливість отримати показання всієї імунної системи в одному експерименті", - зазначає він.
Читати далі
Через десять років роботи вчені засумнівалися у стандартній моделі фізики
Усередині Землі є ще «планета»: як вона врятувала життя, що зароджується.
Старі клітини перепрограмували, і вони стали молодшими на 30 років: як це працює